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trimethylsilyl (2R)-2-cyclohexyl-2-[(E)-3-phenylprop-1-enoxy]acetate | 116279-22-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethylsilyl (2R)-2-cyclohexyl-2-[(E)-3-phenylprop-1-enoxy]acetate
英文别名
——
trimethylsilyl (2R)-2-cyclohexyl-2-[(E)-3-phenylprop-1-enoxy]acetate化学式
CAS
116279-22-2
化学式
C20H30O3Si
mdl
——
分子量
346.542
InChiKey
VUZMRNUJNPTAIE-OUQXZNHLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.09
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trimethylsilyl (2R)-2-cyclohexyl-2-[(E)-3-phenylprop-1-enoxy]acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (S)-2-Benzyl-3-methoxy-butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Acyclic tertiary and quaternary carbon stereocontrol via new aldol equivalent reactions of optically active (E)-enol ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00194a061
  • 作为产物:
    描述:
    溴苯 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以77%的产率得到trimethylsilyl (2R)-2-cyclohexyl-2-[(E)-3-phenylprop-1-enoxy]acetate
    参考文献:
    名称:
    光学活性 2-乙烯基-1,3-二氧戊环酮作为 3-碳合成子。作为均烯醇化物等价物的烯丙基镍衍生物
    摘要:
    反应 de la cyclohexyl-5 R-2 dioxolanne-1,3one-4 (A; R=vinyl) avec le complexe Ni(COD) 2 puis le 氯三甲基硅烷; 获得 d'un complexe 烯丙基杜镍 qui,par 反应 photochimique avec des 烃卤素,导管辅助 α-alcene-1yloxy cyclohexacetates de trimethylsilyle;aldolisation par le二甲基乙缩醛杜苯甲醛 en compose A avec R=α-(α-甲氧基苄基)苯乙基
    DOI:
    10.1021/ja00226a068
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文献信息

  • FAUNCE, JAMES A.;GRISSO, BRYAN A.;MACKENZIE, PETER B., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 3418-3426
    作者:FAUNCE, JAMES A.、GRISSO, BRYAN A.、MACKENZIE, PETER B.
    DOI:——
    日期:——
  • KRYSAN, DAMIAN J.;MACKENZIE, PETER B., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 18, C. 6273-6274
    作者:KRYSAN, DAMIAN J.、MACKENZIE, PETER B.
    DOI:——
    日期:——
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