(20E)-3β-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-21-ethoxycarbonyl-5,20-pregnadiene | 114682-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20E)-3β-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-21-ethoxycarbonyl-5,20-pregnadiene
• CAS: 114682-94-9；130506-32-0
• 化学式: C₃₈H₅₄O₁₂
• 分子量: 702.84
• InChiKey: CLWIAHZULXILAH-XEMUBDDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  149.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20E)-3β-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-21-ethoxycarbonyl-5,20-pregnadiene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(20E)-3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-21-ethoxycarbonyl-5,20-pregnadiene
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Cerny, Ivan; Drasar, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 3, p. 775 - 787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxyandrost-5-ene-17-methanol acetate 在 sodium hydroxide 、 silver silicate 、 硝酸 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 (20E)-3β-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-21-ethoxycarbonyl-5,20-pregnadiene
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Cerny, Ivan; Drasar, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 3, p. 775 - 787

  摘要：

  DOI：