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Camphor ketone | 57558-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Camphor ketone
英文别名
——
Camphor ketone化学式
CAS
57558-85-7
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
JAVYEQYUACEGPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    d,l-methyl-3-camphorcarboxylate 200.0 ℃ 、0.11 Pa 条件下, 生成 Camphor ketone
    参考文献:
    名称:
    Direct observation of .alpha.-oxo ketenes formed from 1,3-dioxin-4-ones and the enols of .beta.-keto esters
    摘要:
    The enol forms of beta-keto esters thermolyze to alcohols and alpha-oxo ketenes, which are characterized by low-temperature IR spectroscopy and on warming regenerate the beta-hydroxy-alpha,beta-unsaturated esters. The matrix isolated s-Z and s-E forms of alpha-oxo ketenes are characterized and photochemically converted into other conformers or sites. Matrix photolysis of 2,2,6-trimethyl-1,3-dioxin-4-one gives the s-Z acetylketene initially. Alpha-Oxo ketenes polymerize in the cold and dimerize only at elevated temperatures.
    DOI:
    10.1021/jo00007a008
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文献信息

  • FREIERMUTH, BEAT;WENTRUP, CURT, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2286-2289
    作者:FREIERMUTH, BEAT、WENTRUP, CURT
    DOI:——
    日期:——
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