2,3,6,7-tetramethoxytetraphenylene | 1431883-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,6,7-tetramethoxytetraphenylene
• CAS: 1431883-74-7
• 化学式: C₂₈H₂₄O₄
• 分子量: 424.496
• InChiKey: PXRKVBHGHRODGW-RPEMLNLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,10,11-tetramethoxytetraphenylene 、 2,3,6,7-tetramethoxytetraphenylene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tetraphenylene-2,3,10,11-tetrol 、 tetraphenylene-2,3,6,7-tetrol
  参考文献：
  名称：

  2,3,10,11-四羟基联苯及其在分子识别中的应用

  摘要：

  合成了合理设计的2,3,10,11-四羟基联苯（1）。使用1作为构建基块，已准备了一种结构新颖的类似镊子的主体2，该主体包含二苯并24-冠-8部分。宿主2对百草枯（= 1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶二氯化物）衍生物3a表现出出色的分子识别能力，在溶液中形成1：1的稳定络合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200485
• 作为产物：
  描述：

  (3’,4’-dimethoxy[1,1’-biphenyl]-2-yl)boronic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,3,10,11-tetramethoxytetraphenylene 、 2,3,6,7-tetramethoxytetraphenylene
  参考文献：
  名称：

  2,3,10,11-四羟基联苯及其在分子识别中的应用

  摘要：

  合成了合理设计的2,3,10,11-四羟基联苯（1）。使用1作为构建基块，已准备了一种结构新颖的类似镊子的主体2，该主体包含二苯并24-冠-8部分。宿主2对百草枯（= 1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶二氯化物）衍生物3a表现出出色的分子识别能力，在溶液中形成1：1的稳定络合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200485

文献信息

• Synthesis, Molecular Packing and Semiconductor Properties of V‐Shaped N‐Heteroacene Dimers
  作者：Yongming Xiong、Qi Gong、Qian Miao

  DOI：10.1002/asia.202300623

  日期：2023.10.4

  New V-shaped π-scaffolds are constructed by fusing two N-heteroacene units with either a rigid or flexible eight-membered ring. Their crystals exhibit interesting π-π interaction modes, which are dependent on the central connecting units and substituting groups. These π-π interactions between the V-shaped π-scaffolds have enabled the molecules to function as organic semiconductors in solution-processed

  新型 V 形 π 支架是通过将两个 N-杂并苯单元与刚性或柔性八元环融合而成。它们的晶体表现出有趣的 π-π 相互作用模式，这取决于中心连接单元和取代基。V 形 π 支架之间的这些 π-π 相互作用使分子能够在溶液处理的场效应晶体管中充当有机半导体。