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5-<4-(dimethylamino)butanoyl>thiophene-2-sulfonamide | 134286-94-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-<4-(dimethylamino)butanoyl>thiophene-2-sulfonamide
英文别名
5-[4-(Dimethylamino)butanoyl]thiophene-2-sulfonamide
5-<4-(dimethylamino)butanoyl>thiophene-2-sulfonamide化学式
CAS
134286-94-5
化学式
C10H16N2O3S2
mdl
——
分子量
276.381
InChiKey
DQADPZTUYXONCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(dimethylamino)butyric acid hydrochloride 在 正丁基锂N,N'-羰基二咪唑 作用下, 反应 3.42h, 生成 5-<4-(dimethylamino)butanoyl>thiophene-2-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Preparation and utility of dianions from N-tert-butylthiophene-2-sulfonamide
    摘要:
    Metalation of N-tert-butylthiophene-2-sulfonamide with n-butyllithium occurs competitively at the 3- and 5-position of the thiophene ring. Equilibration of the initial mixture of carbanions or metalation with lithium diisopropylamide allows selective formation of the N,5-dilithiothiophenesulfonamide 7. This dianion is useful for the preparation of a number of 5-substituted thiophene-2-sulfonamides.
    DOI:
    10.1021/jo00013a034
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文献信息

  • GRAHAM, SAMUEL L.;SCHOLZ, THOMAS H., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4260-4263
    作者:GRAHAM, SAMUEL L.、SCHOLZ, THOMAS H.
    DOI:——
    日期:——
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