(2Z,6E)-7-(6,6-Dimethyl-1,4,7-trioxa-spiro[4.4]non-8-yl)-3-methyl-octa-2,6-dienoic acid methyl ester | 93741-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,6E)-7-(6,6-Dimethyl-1,4,7-trioxa-spiro[4.4]non-8-yl)-3-methyl-octa-2,6-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: (+/-)-methyl (E,E)-7-(6,6-dimethyl-1,4,7-trioxaspiro<4.4>non-8-yl)-3-methyl-2,6-octadienoate
• CAS: 93741-06-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O₅
• 分子量: 324.417
• InChiKey: UPZGUKJRJYTWMD-BCMCLHILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,6E)-7-(6,6-Dimethyl-1,4,7-trioxa-spiro[4.4]non-8-yl)-3-methyl-octa-2,6-dienoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-ascofuranone
  参考文献：
  名称：

  （±）-Asco呋喃酮的简单全合成

  摘要：

  描述了一种简单，有效的全合成（±）-Asco呋喃酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91169-4
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(E)-8-(3-bromo-1-methyl-1-propenyl)-6,6-dimethyl-1,4,7-trioxaspiro<4.4>nonane 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2Z,6E)-7-(6,6-Dimethyl-1,4,7-trioxa-spiro[4.4]non-8-yl)-3-methyl-octa-2,6-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-Asco呋喃酮的简单全合成

  摘要：

  描述了一种简单，有效的全合成（±）-Asco呋喃酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91169-4

文献信息

• Total syntheses of fungal metabolites and functionalized furanones
  作者：Kau Ming Chen、J. Edward Semple、Madeleine M. Joullie

  DOI：10.1021/jo00221a009

  日期：1985.10