(+/-)-methyl (E)-7-(6,6-dimethyl-1,4,7-trioxaspiro<4.4>non-8-yl)-3-oxo-6-octenoate | 93741-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-methyl (E)-7-(6,6-dimethyl-1,4,7-trioxaspiro<4.4>non-8-yl)-3-oxo-6-octenoate
• CAS: 93741-04-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O₆
• 分子量: 326.39
• InChiKey: SIMXOBZNHIXTOU-WUXMJOGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-methyl (E)-7-(6,6-dimethyl-1,4,7-trioxaspiro<4.4>non-8-yl)-3-oxo-6-octenoate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2Z,6E)-7-(6,6-Dimethyl-1,4,7-trioxa-spiro[4.4]non-8-yl)-3-methyl-octa-2,6-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-Asco呋喃酮的简单全合成

  摘要：

  描述了一种简单，有效的全合成（±）-Asco呋喃酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91169-4
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(E)-3-(6,6-dimethyl-1,4,7-trioxaspiro<4.4>non-8-yl)-2-buten-1-ol 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 生成 (+/-)-methyl (E)-7-(6,6-dimethyl-1,4,7-trioxaspiro<4.4>non-8-yl)-3-oxo-6-octenoate
  参考文献：
  名称：

  （±）-Asco呋喃酮的简单全合成

  摘要：

  描述了一种简单，有效的全合成（±）-Asco呋喃酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91169-4

文献信息

• Total syntheses of fungal metabolites and functionalized furanones
  作者：Kau Ming Chen、J. Edward Semple、Madeleine M. Joullie

  DOI：10.1021/jo00221a009

  日期：1985.10