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(Z)-2-Butyl-but-2-ene-1,4-diol | 80682-92-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-Butyl-but-2-ene-1,4-diol
英文别名
(Z)-2-butylbut-2-ene-1,4-diol
(Z)-2-Butyl-but-2-ene-1,4-diol化学式
CAS
80682-92-4
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
YVRLBZRCSISOKJ-YVMONPNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    251.2±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-Butyl-but-2-ene-1,4-dioldiethylzinc 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (±)-(1R,2S,3S)-2-((benzyloxy)methyl)-2-butylbicyclo[1.1.0]butane
    参考文献:
    名称:
    以溴仿为类胡萝卜素前体通过锌基环丙烷化反应合成 2-取代双环[1.1.0]丁烷
    摘要:
    通过使用三溴甲烷作为类胡萝卜素来源重新审视的 Simmons-Smith 型锌基环丙烷化反应,报道了 2-、2,2- 和 2,4- 取代的双环[1.1.0] 丁烷的合成。几乎没有描述衍生物的前因。最终,未充分探索的支架表现出完全不同的反应性。
    DOI:
    10.1039/d3cc00335c
  • 作为产物:
    描述:
    2-丁基马来酸二甲酯lithium n-butyldiisobutylaluminum hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以88%的产率得到(Z)-2-Butyl-but-2-ene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    EFFICIENT TRANSFORMATION OF (Z)-2-BUTENE-l,4-DIOLS TO SUBSTITUTED FURANS WITH PYRIDINIUM CHLOROCHROMATE (PCC)
    摘要:
    (Z)-2-丁烯-1,4-二醇通过与氯铬酸吡啶(PCC)的一步氧化脱水过程,高效地转化为相应的取代呋喃。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.1363
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