N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)aniline | 1309942-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)aniline
• 英文别名: N-[(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methyl]aniline
• CAS: 1309942-94-6
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃
• 分子量: 325.413
• InChiKey: QPZNPZUACIKDGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-phenylethylidene)phenylhydrazine 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  NaBH 4 / I 2还原胺化一锅法合成二苯基吡唑基甲基苯胺及其抗菌筛选

  摘要：

  摘要1,3-二苯基-1-的直接还原胺化ħ吡唑-4-甲醛和3-（4-甲基苯基）-1-苯基- 1 H ^ -吡唑-4-甲醛通过使用硼氢化钠的各种取代的芳族胺4在存在描述了I 2作为还原剂。该反应已在无水甲醇中在室温下于中性条件下进行。基于IR，1 H，13建立了新合成的二苯基吡唑基甲基苯胺的结构1 H NMR和质谱数据。在体外测试了所有二苯基吡唑基甲基苯胺衍生物对不同菌株的真菌和细菌的抗真菌和抗菌活性。大多数化合物表现出相当大的抗真菌活性，但对测试菌株的抗菌活性却很差。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0495-5

文献信息

• ANTIMICROBIAL AGENTS AND THE METHOD OF SYNTHESIZING THE ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Arkansas State University - Jonesboro

  公开号：US20170340609A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  New 1,3-dipenyl pyrazole derived azomethines and N-aryl amines have been synthesized. These anti-MRSA agents combat MRSA and other infections. These azomethine and N-arylamine derivatives of benzoic acid provide combat MRSA and other infections.
• One-pot synthesis of diphenyl pyrazolylmethylanilines via reductive amination using NaBH4/I2 and their antimicrobial screening
  作者：Sandhya Bawa、Fasih Ahmad、Suresh Kumar

  DOI：10.1007/s00706-011-0495-5

  日期：2011.6

  AbstractDirect reductive amination of 1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde and 3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde with various substituted aromatic amines using NaBH4 in the presence of I2 as reducing agent is described. The reaction has been carried out in anhydrous methanol under neutral conditions at room temperature. The structure of newly synthesized diphenyl pyrazolylmethylanilines

  摘要1,3-二苯基-1-的直接还原胺化ħ吡唑-4-甲醛和3-（4-甲基苯基）-1-苯基- 1 H ^ -吡唑-4-甲醛通过使用硼氢化钠的各种取代的芳族胺4在存在描述了I 2作为还原剂。该反应已在无水甲醇中在室温下于中性条件下进行。基于IR，1 H，13建立了新合成的二苯基吡唑基甲基苯胺的结构1 H NMR和质谱数据。在体外测试了所有二苯基吡唑基甲基苯胺衍生物对不同菌株的真菌和细菌的抗真菌和抗菌活性。大多数化合物表现出相当大的抗真菌活性，但对测试菌株的抗菌活性却很差。 图形概要