1,2-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-N-methyl-1H-pyrrole-3-carboxanilide | 124401-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-N-methyl-1H-pyrrole-3-carboxanilide
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-N-methyl-N-phenyl-1,2-di(propan-2-yl)pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 124401-44-1
• 化学式: C₂₄H₂₇FN₂O
• 分子量: 378.49
• InChiKey: MMGBIDKSOODRTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-N-methyl-1H-pyrrole-3-carboxanilide 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 三乙基硼 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-酮基-N-苯基戊酰胺 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 1,2-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-N-methyl-1H-pyrrole-3-carboxanilide
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011