methyl 2-[(4R,6R)-6-(2-azidoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate | 682356-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-[(4R,6R)-6-(2-azidoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 682356-86-1
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₄
• 分子量: 257.29
• InChiKey: VGWPAOWVOWMHBG-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(4R,6R)-6-(2-azidoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl-2-(6-(2-azidoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Sequential aldol condensation catalyzed by DERA mutant Ser238Asp and a formal total synthesis of atorvastatin

  摘要：

  A mutant D-2-deoxyribose-5-phosphate aldolase (DERA), Ser238Asp, was used to prepare P-hydroxy-delta-lactol synthons and a key intermediate for atorvastatin synthesis. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.110
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 (3R,5R)-7-Azido-3,5-dihydroxy-heptanoic acid methyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以76%的产率得到methyl 2-[(4R,6R)-6-(2-azidoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Sequential aldol condensation catalyzed by DERA mutant Ser238Asp and a formal total synthesis of atorvastatin

  摘要：

  A mutant D-2-deoxyribose-5-phosphate aldolase (DERA), Ser238Asp, was used to prepare P-hydroxy-delta-lactol synthons and a key intermediate for atorvastatin synthesis. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.110

文献信息

• Sequential aldol condensation catalyzed by DERA mutant Ser238Asp and a formal total synthesis of atorvastatin
  作者：Junjie Liu、Che-Chang Hsu、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.110

  日期：2004.3

  A mutant D-2-deoxyribose-5-phosphate aldolase (DERA), Ser238Asp, was used to prepare P-hydroxy-delta-lactol synthons and a key intermediate for atorvastatin synthesis. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.