(1-(4-甲氧基苄基)-1H-1,2,4-噻唑-5-基)甲胺 | 199014-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (1-(4-甲氧基苄基)-1H-1,2,4-噻唑-5-基)甲胺
• 中文别名: (1-(4-甲氧基)-1H-1,2,4-三唑-5-基)甲胺
• 英文名称: 5-(aminomethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: (1-(4-Methoxybenzyl)-1H-1,2,4-triazol-5-YL)methanamine；[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methanamine
• CAS: 199014-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O
• 分子量: 218.258
• InChiKey: NYEZJNZKVYUJRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(4-甲氧基苄基)-1H-1,2,4-噻唑-5-基)甲胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 6-amino-2-<2-(4-methoxybenzyl)-2H-<1,2,4>triazol-3-ylmethyl>-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis Of 6-Substituted 2-(2H-[1,2,4]Triazol-3-Ylmethyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-Isoquinolines

  摘要：

  A synthesis of 6-nitro and 6-amino 2-(2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolines using a bis-alkylation process is described. 5-(Aminomethyl)-1-(p-methoxybenzyl)-triazole was prepared by a regioselective route from 1,2,4-triazole.

  DOI：

  10.1080/00397919908085813
• 作为产物：
  描述：

  5-(phthalimidomethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-triazole 以97的产率得到(1-(4-甲氧基苄基)-1H-1,2,4-噻唑-5-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for preparing

  摘要：

  公开了一种制备式（1）化合物的方法。 ##STR1## 起始物质是N-三唑基甲基-6-氨基异喹啉和4-联苯-2-羧酸衍生物。

  公开号：

  US05998623A1

文献信息

• Tandem Reduction Studies of Bromo Compounds Using Tetrabutylammonium Borohydride
  作者：S. Narasimhan、S. Swamalakshmi、R. Balakumar、S. Velmathi

  DOI：10.1080/00397919908085817

  日期：1999.2

  Abstract Tetrabutylammonium borohydride can be used for multifunctional transformations through tandem reductions of halo compounds in THF.

  摘要 四丁基硼氢化铵可用于通过串联还原 THF 中卤素化合物的多功能转化。
• Process and intermediates for preparing
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05998623A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  A process for preparing the compound of formula (1) is disclosed. ##STR1## The starting materials are an N-triazolylmethyl-6-aminoisoquinoline and a 4-biphenyl-2-carboxylic acid derivative.

  公开了一种制备式（1）化合物的方法。 ##STR1## 起始物质是N-三唑基甲基-6-氨基异喹啉和4-联苯-2-羧酸衍生物。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING 4'-TRIFLUOROMETHYLBIPHENYL-2-CARBOXYLIC ACID 2-(2H- 1,2,4]TRIAZOL-3-YLMETHYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-ISOQUINOLIN-6-YL]-AMIDE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0902785B1

  公开（公告）日：2002-09-04
• US5998623A
  申请人：——

  公开号：US5998623A

  公开（公告）日：1999-12-07
• An Efficient Synthesis Of 6-Substituted 2-(2H-[1,2,4]Triazol-3-Ylmethyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-Isoquinolines
  作者：Frank J. Urban、Ralph Breitenbach

  DOI：10.1080/00397919908085813

  日期：1999.2

  A synthesis of 6-nitro and 6-amino 2-(2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolines using a bis-alkylation process is described. 5-(Aminomethyl)-1-(p-methoxybenzyl)-triazole was prepared by a regioselective route from 1,2,4-triazole.