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(2-(4-甲氧基苄基)-2H-1,2,4-三唑-3-基)甲醇 | 199014-14-7

中文名称
(2-(4-甲氧基苄基)-2H-1,2,4-三唑-3-基)甲醇
中文别名
(2-(4-甲氧基苄基)-2H-1,2,4-噻唑-3-基)甲醇
英文名称
5-(hydroxymethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-triazole
英文别名
[2-(4-methoxybenzyl)-2H-[1,2,4]triazol-3-yl]methanol;(1-(4-Methoxybenzyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanol;[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methanol
(2-(4-甲氧基苄基)-2H-1,2,4-三唑-3-基)甲醇化学式
CAS
199014-14-7
化学式
C11H13N3O2
mdl
——
分子量
219.243
InChiKey
PIRGPSAINQOQSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    441.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-(4-甲氧基苄基)-2H-1,2,4-三唑-3-基)甲醇 以91的产率得到5-(phthalimidomethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Process and intermediates for preparing
    摘要:
    公开了一种制备式(1)化合物的方法。 ##STR1## 起始物质是N-三唑基甲基-6-氨基异喹啉和4-联苯-2-羧酸衍生物。
    公开号:
    US05998623A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-甲氧基苄基)-1,2,4-噻唑 以56的产率得到(2-(4-甲氧基苄基)-2H-1,2,4-三唑-3-基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    Process and intermediates for preparing
    摘要:
    公开了一种制备式(1)化合物的方法。 ##STR1## 起始物质是N-三唑基甲基-6-氨基异喹啉和4-联苯-2-羧酸衍生物。
    公开号:
    US05998623A1
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文献信息

  • Process and intermediates for preparing
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05998623A1
    公开(公告)日:1999-12-07
    A process for preparing the compound of formula (1) is disclosed. ##STR1## The starting materials are an N-triazolylmethyl-6-aminoisoquinoline and a 4-biphenyl-2-carboxylic acid derivative.
    公开了一种制备式(1)化合物的方法。 ##STR1## 起始物质是N-三唑基甲基-6-氨基异喹啉和4-联苯-2-羧酸衍生物。
  • Antifungal bicyclic hetero ring compounds
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:US07737166B2
    公开(公告)日:2010-06-15
    A 1,6-β-glucan synthetase inhibitor is provided, having potent growth inhibition and having excellent safety. A compound is provided, capable of expressing in a wide spectral range and specifically or selectively, an antifungal effect based on its functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition. Also provided is a drug, a salt or hydrate thereof, especially an antifungal that contains the compound. Concretely, provided is a compound of the following formula (I), its salt or hydrate, and a drug or antifungal containing, as the active ingredient, the compound, its salt or hydrate:
    提供了一种1,6-β-葡聚糖合成酶抑制剂,具有强效的生长抑制作用和优异的安全性。提供了一种化合物,能够在广泛的光谱范围内表达,并基于其1,6-β-葡聚糖合成抑制的功能机制,具有特异性或选择性的抗真菌作用。此外,还提供了一种药物、其盐或水合物,特别是含有该化合物的抗真菌药物。具体而言,提供了以下式(I)的化合物、其盐或水合物,以及含有该化合物、其盐或水合物作为活性成分的药物或抗真菌药物:
  • ANTIFUNGAL BICYCLIC HETERO RING COMPOUNDS
    申请人:Kawakami Katsuhiro
    公开号:US20090143353A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    A 1,6-β-glucan synthetase inhibitor is provided, having potent growth inhibition and having excellent safety. A compound is provided, capable of expressing in a wide spectral range and specifically or selectively, an antifungal effect based on its functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition. Also provided is a drug, especially an antifungal that contains the compound, its salt or their hydrate. Concretely, provided are a compound of the following formula (I), its salt or their hydrate, and a drug or antifungal containing, as the active ingredient, the compound, its salt or their hydrate:
    提供了一种1,6-β-葡聚糖合成酶抑制剂,具有强效的生长抑制作用,且安全性优异。提供了一种化合物,能够在广泛的光谱范围内表达,并基于其1,6-β-葡聚糖合成抑制的功能机制具有特异性或选择性的抗真菌作用。还提供了一种药物,特别是含有该化合物、其盐或其水合物作为活性成分的抗真菌药物。具体而言,提供了以下式(I)的化合物、其盐或其水合物以及含有该化合物、其盐或其水合物作为活性成分的药物或抗真菌药物:
  • An Efficient Synthesis Of 6-Substituted 2-(2H-[1,2,4]Triazol-3-Ylmethyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-Isoquinolines
    作者:Frank J. Urban、Ralph Breitenbach
    DOI:10.1080/00397919908085813
    日期:1999.2
    A synthesis of 6-nitro and 6-amino 2-(2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolines using a bis-alkylation process is described. 5-(Aminomethyl)-1-(p-methoxybenzyl)-triazole was prepared by a regioselective route from 1,2,4-triazole.
  • PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING 4'-TRIFLUOROMETHYLBIPHENYL-2-CARBOXYLIC ACID 2-(2H- 1,2,4]TRIAZOL-3-YLMETHYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-ISOQUINOLIN-6-YL]-AMIDE
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0902785A1
    公开(公告)日:1999-03-24
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