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1-(Phenanthren-9-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 79178-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Phenanthren-9-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
英文别名
1-phenanthren-9-yl-3-phenylprop-2-en-1-one
1-(Phenanthren-9-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one化学式
CAS
79178-10-2
化学式
C23H16O
mdl
——
分子量
308.379
InChiKey
OWQHHVXZBUZKCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    525.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(Phenanthren-9-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one三氟乙酸 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-phenanthren-9-yl-2-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
    参考文献:
    名称:
    Levai, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 6, p. 449 - 450
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    9-乙酰基菲苯甲醛sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以90.9%的产率得到1-(Phenanthren-9-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Levai, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 6, p. 449 - 450
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and thermal decomposition of 3-aroyl-4-aryl-2-pyrazolines
    作者:A. L�vai
    DOI:10.1007/bf00824303
    日期:1995.11
    3-Aroyl-4-aryl-2-pyrazolines (21-40) have been synthesized by the reaction of alpha,beta-unsaturated ketones (1-20) with diazomethane. These 2-pyrazolines gave beta-methyl-alpha,beta-unsaturated ketones (41-46) on thermal denitrogenation.
  • Levai, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 6, p. 449 - 450
    作者:Levai
    DOI:——
    日期:——
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