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(Z)-Ethyl-(2,5-dihydro-4-hydroxy-5-oxo-2-thienyliden)acetat | 167283-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-Ethyl-(2,5-dihydro-4-hydroxy-5-oxo-2-thienyliden)acetat
英文别名
ethyl (2Z)-2-(4-hydroxy-5-oxothiophen-2-ylidene)acetate
(Z)-Ethyl-(2,5-dihydro-4-hydroxy-5-oxo-2-thienyliden)acetat化学式
CAS
167283-65-0
化学式
C8H8O4S
mdl
——
分子量
200.215
InChiKey
NTHJKQVRWLBCAT-PLNGDYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    88.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-Ethyl-(2,5-dihydro-4-hydroxy-5-oxo-2-thienyliden)acetat盐酸对甲苯磺酸溶剂黄146 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醚乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 Ethyl (E)-2-(2,5-dihydro-4-methoxy-1-methyl-5-oxo-2-pyrrolylidene)acetate
    参考文献:
    名称:
    Stachel, Hans-Dietrich; Zeitler, Klaus, Liebigs Annalen, 1995, # 11, p. 2011 - 2018
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-Ethyl-(2,5-dihydro-4-methoxy-5-oxo-2-thienyliden)acetat 在 lithium iodide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到(Z)-Ethyl-(2,5-dihydro-4-hydroxy-5-oxo-2-thienyliden)acetat
    参考文献:
    名称:
    α-thiotetronic 酸,第 1 版:γ-亚烷基-α-thiotetronic 酸的合成和性质
    摘要:
    报道了亚烷基 α-硫代特尼克酸 11 和 12a 及其几种衍生物的合成。起始化合物是 2,3-二甲氧基琥珀酸硫酐 (4) 和硫代丙酮二羧酸酯。铑 (II) 催化的重氮酮 26 分解产生还原酮 12p 和氨基还原酮 12r。副产品之一是硫杂环酮 27。
    DOI:
    10.1002/ardp.19953280202
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文献信息

  • Stachel Hans-Dietrich, Zeitler Klaus, Arch. Pharm, 328 (1995) N 2, S 99-107
    作者:Stachel Hans-Dietrich, Zeitler Klaus
    DOI:——
    日期:——
  • α-Thiotetronsäuren, 1. Mitt.: Synthese und Eigenschaften von γ-Alkyliden-α-thiotetronsäuren
    作者:Hans-Dietrich Stachel、Klaus Zeitler
    DOI:10.1002/ardp.19953280202
    日期:——
    Es wird über die Synthese der Alkyliden‐α‐thiotetronsäuren 11 und 12a und mehrere ihrer Derivate berichtet. Ausgangsverbindungen sind das 2,3‐Dimethoxybernsteinsäure‐thioanhydrid (4) sowie Thioacetondicarbonsäureester. Bei der Rhodium(II)‐katalysierten Zersetzung des Diazoketons 26 entsteht das Redukton 12p und das Aminoredukton 12r. Eines der Nebenprodukte ist das Thietanon 27.
    报道了亚烷基 α-硫代特尼克酸 11 和 12a 及其几种衍生物的合成。起始化合物是 2,3-二甲氧基琥珀酸硫酐 (4) 和硫代丙酮二羧酸酯。铑 (II) 催化的重氮酮 26 分解产生还原酮 12p 和氨基还原酮 12r。副产品之一是硫杂环酮 27。
  • Stachel, Hans-Dietrich; Zeitler, Klaus, Liebigs Annalen, 1995, # 11, p. 2011 - 2018
    作者:Stachel, Hans-Dietrich、Zeitler, Klaus
    DOI:——
    日期:——
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