(Z)-Ethyl-(2,5-dihydro-4-hydroxy-5-oxo-2-thienyliden)acetat | 167283-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: (Z)-Ethyl-(2,5-dihydro-4-hydroxy-5-oxo-2-thienyliden)acetat
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-(4-hydroxy-5-oxothiophen-2-ylidene)acetate
• CAS: 167283-65-0
• 化学式: C₈H₈O₄S
• 分子量: 200.215
• InChiKey: NTHJKQVRWLBCAT-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-Ethyl-(2,5-dihydro-4-hydroxy-5-oxo-2-thienyliden)acetat 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Ethyl (E)-2-(2,5-dihydro-4-methoxy-1-methyl-5-oxo-2-pyrrolylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Stachel, Hans-Dietrich; Zeitler, Klaus, Liebigs Annalen, 1995, # 11, p. 2011 - 2018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-Ethyl-(2,5-dihydro-4-methoxy-5-oxo-2-thienyliden)acetat 在 lithium iodide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(Z)-Ethyl-(2,5-dihydro-4-hydroxy-5-oxo-2-thienyliden)acetat
  参考文献：
  名称：

  α-thiotetronic 酸，第 1 版：γ-亚烷基-α-thiotetronic 酸的合成和性质

  摘要：

  报道了亚烷基 α-硫代特尼克酸 11 和 12a 及其几种衍生物的合成。起始化合物是 2,3-二甲氧基琥珀酸硫酐 (4) 和硫代丙酮二羧酸酯。铑 (II) 催化的重氮酮 26 分解产生还原酮 12p 和氨基还原酮 12r。副产品之一是硫杂环酮 27。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280202

文献信息

• Stachel Hans-Dietrich, Zeitler Klaus, Arch. Pharm, 328 (1995) N 2, S 99-107
  作者：Stachel Hans-Dietrich, Zeitler Klaus

  DOI：——

  日期：——