(4S,6R,9R)-4-benzyloxy-9-ethyl-3-methylene-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane | 131157-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6R,9R)-4-benzyloxy-9-ethyl-3-methylene-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
• 英文别名: (4S,6R,9R)-9-ethyl-3-methylidene-4-phenylmethoxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 131157-98-7
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: XVTXTCAITDTISU-NEWSRXKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R,9R)-4-benzyloxy-9-ethyl-3-methylene-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane 在 palladium(II) oxide sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -15.0~25.0 ℃ 、151.99 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (-)-talaromycin A
  参考文献：
  名称：

  从果糖中对映体特异性合成（-）-talaromycins A和B

  摘要：

  摘要从2,3合成了（3 R，4 R，5 S，6 R，9 RS）-9-乙基-3,4,5-三羟基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷（9）： 4,5-二-O-异亚丙基-β-d-果糖吡喃糖（3）并转化为（-）-talaromycin A（1）。（-）-Talaromycin B（2）是通过在酸性介质中将1异构化而获得的。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80148-v
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 咪唑 、 4 A molecular sieve 、 dimsylsodium 、 sodium acetate 、 二正丁基氧化锡 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (4S,6R,9R)-4-benzyloxy-9-ethyl-3-methylene-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  从果糖中对映体特异性合成（-）-talaromycins A和B

  摘要：

  摘要从2,3合成了（3 R，4 R，5 S，6 R，9 RS）-9-乙基-3,4,5-三羟基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷（9）： 4,5-二-O-异亚丙基-β-d-果糖吡喃糖（3）并转化为（-）-talaromycin A（1）。（-）-Talaromycin B（2）是通过在酸性介质中将1异构化而获得的。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80148-v

文献信息

• IZQUIERDO, CUBERO ISIDORO;PLAZA, LOPEZ-ESPINOSA MARIA T., CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 293-304
  作者：IZQUIERDO, CUBERO ISIDORO、PLAZA, LOPEZ-ESPINOSA MARIA T.

  DOI：——

  日期：——