6-o-chlorophenyl-2,4-dihydro-2-dimethylaminomethylene-8-nitro-1H-midazo<1,2-a><1,4>benzodiazepin-1-one-5-oxide | 101928-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-o-chlorophenyl-2,4-dihydro-2-dimethylaminomethylene-8-nitro-1H-midazo<1,2-a><1,4>benzodiazepin-1-one-5-oxide
• 英文别名: (2Z)-6-(2-chlorophenyl)-2-(dimethylaminomethylidene)-8-nitro-5-oxido-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-5-ium-1-one
• CAS: 101928-13-6
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₅O₄
• 分子量: 425.831
• InChiKey: DEOREXLXVXUKNS-YBEGLDIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  105.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-o-chlorophenyl-2,4-dihydro-2-dimethylaminomethylene-8-nitro-1H-midazo<1,2-a><1,4>benzodiazepin-1-one-5-oxide 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 6-o-chlorophenyl-2,4-dihydro-4-hydroxy-2-(4-methyl-1-piperazinyl)methylene-8-nitro-1H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Danswan; Kennewell; Tully, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 541 - 546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxycarbonylmethylamino-5-o-chlorophenyl-1,3-dihydro-7-nitro-3H-1,4-benzodiazepine 4-oxide 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-o-chlorophenyl-2,4-dihydro-2-dimethylaminomethylene-8-nitro-1H-midazo<1,2-a><1,4>benzodiazepin-1-one-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Danswan; Kennewell; Tully, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 541 - 546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DANSWAN, G.;KENNEWELL, P. D.;TULLY, W. R.;TAYLOR, J. B.;WESTWOOD, R., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 6, 541-546
  作者：DANSWAN, G.、KENNEWELL, P. D.、TULLY, W. R.、TAYLOR, J. B.、WESTWOOD, R.

  DOI：——

  日期：——