摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2R*,3R*)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxy-2-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyric acid | 91510-26-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R*,3R*)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxy-2-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyric acid
英文别名
——
(2R<sup>*</sup>,3R<sup>*</sup>)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxy-2-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyric acid化学式
CAS
91510-26-8;141619-54-7;141619-56-9
化学式
C13H13Cl2N3O3
mdl
——
分子量
330.171
InChiKey
KLDBXGOSXRMDNN-OQPBUACISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    88.24
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Triazole Antifungals. V. Synthesis and Antifungal Activities of Some Amides Related to 3-Acylamino-2-aryl-1-triazolyl-2-butanol
    摘要:
    除了2和3,与强效抗真菌三唑酰胺3-酰氨基-2-芳基-1-三唑基-2-丁醇(1)相关的化合物是通过从三唑醇6开始合成的。化合物2和3对小鼠系统性白色念珠菌感染的抗真菌活性发现不如化合物1强效。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.661
  • 作为产物:
    描述:
    (2R*,3S*)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-4-penten-2-ol 在 potassium permanganate硫酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 40.0h, 以75%的产率得到(2R*,3R*)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxy-2-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Triazole Antifungals. V. Synthesis and Antifungal Activities of Some Amides Related to 3-Acylamino-2-aryl-1-triazolyl-2-butanol
    摘要:
    除了2和3,与强效抗真菌三唑酰胺3-酰氨基-2-芳基-1-三唑基-2-丁醇(1)相关的化合物是通过从三唑醇6开始合成的。化合物2和3对小鼠系统性白色念珠菌感染的抗真菌活性发现不如化合物1强效。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.661
点击查看最新优质反应信息