1',5'-anhydro-4',6'-O-isopropylidene-2'-(adenin-9-yl)-2',3'-dideoxy-L-arabinohexitol | 1072928-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 1',5'-anhydro-4',6'-O-isopropylidene-2'-(adenin-9-yl)-2',3'-dideoxy-L-arabinohexitol
• 英文别名: 9-[(4aS,7R,8aR)-2,2-dimethyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]purin-6-amine
• CAS: 1072928-61-0
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₃
• 分子量: 305.337
• InChiKey: PWNVNOJTQASZIK-BBBLOLIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',5'-anhydro-4',6'-O-isopropylidene-2'-(adenin-9-yl)-2',3'-dideoxy-L-arabinohexitol 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到1',5'-anhydro-2'-(adenin-9-yl)-2',3'-dideoxy-L-arabinohexitol
  参考文献：
  名称：

  从头开始研究L-脱水己糖醇核苷酸作为合成L-己糖醇核酸（I-HNA）的基础

  摘要：

  已经有效地调节了对属于l系列的1，5-脱水己糖醇核苷类似物作为1-HNA寡核苷酸合成的构建单元的立体选择性和可扩展途径。我们方法成功结果的关键是DDQ介导的多米诺反应的发展，该反应导致形成不饱和的1,6-脱水糖衍生物。糖精制和碱基插入然后能够合成六元核苷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.159
• 作为产物：
  描述：

  O-((4aS,7S,8R,8aR)-7-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl) S-ethyl carbonodithioate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.72 g的产率得到1',5'-anhydro-4',6'-O-isopropylidene-2'-(adenin-9-yl)-2',3'-dideoxy-L-arabinohexitol
  参考文献：
  名称：

  1'，5'-脱水-L-己糖醇核酸（L-HNA）的合成和碱基配对性质

  摘要：

  制备并初步研究了由属于L 系列的1'，5'-脱水阿拉伯糖-己糖醇核苷组成的寡核苷酸（L- HNA）。装备有2'-（N 6-苯甲酰腺嘌呤-9-基）或2'-（胸腺嘧啶-1-基）部分的对映纯L-己糖醇核苷酸单体的合成是基于多米诺反应的从头方法进行的作为关键步骤。的大号 寡核苷酸类似物在双链体的形成与天然补体以及与非天然糖修饰的寡核苷酸进行了评价。在许多情况下，发现了稳定的同型和杂手性缔合。除了T m测量中，LC-MS研究明确证实了杂手性配合物的检测。有趣的是，对最稳定的双链体的圆二色性测量表明，L -HNA与D和L 寡核苷酸均形成左旋螺旋。

  DOI：

  10.1002/chem.200901847