methyl 7-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-oxoheptanoate | 123171-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 7-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-oxoheptanoate
• CAS: 123171-38-0
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄Si
• 分子量: 412.601
• InChiKey: XEFJJEJVSFINGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-oxoheptanoate 在 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 氧气 、 methylcopper 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.12h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hedtmann, Udo; Hobert, Kurt; Klintz, Ralf, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1543 - 1546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(t-butyldiphenylsilyloxy)-3-iodopropane 、 乙酰乙酸甲酯 生成 methyl 7-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Hedtmann, Udo; Hobert, Kurt; Klintz, Ralf, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1543 - 1546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient one-pot four-step domino reaction for the synthesis of C2-substituted 3-methylcyclohex-2-enones
  作者：Sylvie Goncalves、Philippe Maillos、Marc Nicolas、Alain Wagner、Rachid Baati

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.029

  日期：2010.9

  An efficient one-pot four-step domino reaction of substituted beta-ketoesters has been optimized giving rise to a large panel of C2-substituted 3-methylcyclohex-2-enones, an important scaffold for the preparation of various initiators for cationic or radical cyclizations. The developed methodology is quite general and applicable to a wide range of beta-ketoester substrates, allowing the introduction of various functionalities at the C2 position of the 3-methylcyclohex-2-enones, in good to excellent yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.