2-(3-chloroanilino)-10-methyl-5,10-dihydro-5λ6-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,5-b] [1,2,4] thiadiazine-5,5-dione | 1312893-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 2-(3-chloroanilino)-10-methyl-5,10-dihydro-5λ6-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,5-b] [1,2,4] thiadiazine-5,5-dione
• CAS: 1312893-10-9
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₅O₂S
• 分子量: 361.812
• InChiKey: YHZSIVIYMLHYEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  NSC 373858 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(3-chloroanilino)-10-methyl-5,10-dihydro-5λ6-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,5-b] [1,2,4] thiadiazine-5,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Activities of New Benzothiadiazinyl Hydrazinecarboxamides and Anilino[1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4]thiadiazine 5,5-diones

  摘要：

  分别基于2-(1,1-dioxido-4-phenyl-4Hbenzo [e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)hydrazinecarboxamide (5)和2-((4-methoxyphenyl)amino)-10- phenyl-10H-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxide (15)骨架的两组化合物（5-14和15-23）被设计并合成。这些化合物被测试对包括肺癌、卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌和结肠癌在内的各种癌细胞系的抗癌活性。它们对上述细胞系表现出中等至良好的抑制活性，并且化合物9被发现在这两个系列中是最活跃的。进一步的研究表明，化合物22和23对癌细胞生长的抑制可能部分是由于对微管蛋白聚合的抑制，IC50值分别为4.70和5.25μM。

  DOI：

  10.2174/157340611795564259