methyl 2-(7-benzyl-4H-imidazo[1,5-d]thieno[2,3-b][1,4]thiazine-3-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate | 479638-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(7-benzyl-4H-imidazo[1,5-d]thieno[2,3-b][1,4]thiazine-3-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(4-benzyl-5,7-dithia-1,11-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,9,11-tetraen-10-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 479638-75-0
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₃S₂
• 分子量: 411.505
• InChiKey: WKEYYHYSFWTKQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(7-benzyl-4H-imidazo[1,5-d]thieno[2,3-b][1,4]thiazine-3-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 copper(I) bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以11%的产率得到methyl 2-(7-benzyl-4H-imidazo[1,5-d]thieno[2,3-b][1,4]thiazine-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩基化的含O，N-和S，N杂环的化学研究。24 [1]。咪唑并[1,5- d ]噻吩并[2,3- b ] [1,4]-噻嗪衍生物的合成

  摘要：

  描述了咪唑并[1,5- d ]噻吩并[2,3- b ] [1,4]噻嗪环系统的简便合成方法。的6-苄基-2,3-二氢-1-反应ħ -噻吩并[2,3- b ] [1,4]噻嗪-2-酮（1）与钾叔丁醇和氯磷酸二乙酯，得到中间体2，其导致加入相应的异氰化物和叔丁醇钾后，形成不想要的环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390407
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-2-one 在 sodium hydroxide 、 methoxycarbonylsulfamoyl-triethylammmonium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 105.42h， 生成 methyl 2-(7-benzyl-4H-imidazo[1,5-d]thieno[2,3-b][1,4]thiazine-3-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩基化的含O，N-和S，N杂环的化学研究。24 [1]。咪唑并[1,5- d ]噻吩并[2,3- b ] [1,4]-噻嗪衍生物的合成

  摘要：

  描述了咪唑并[1,5- d ]噻吩并[2,3- b ] [1,4]噻嗪环系统的简便合成方法。的6-苄基-2,3-二氢-1-反应ħ -噻吩并[2,3- b ] [1,4]噻嗪-2-酮（1）与钾叔丁醇和氯磷酸二乙酯，得到中间体2，其导致加入相应的异氰化物和叔丁醇钾后，形成不想要的环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390407