2-Ethanesulfonyl-1-p-tolyl-ethanone | 139268-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Ethanesulfonyl-1-p-tolyl-ethanone
• 英文别名: 2-ethylsulfonyl-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 139268-88-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: NSEKAWDRXMKAIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)ethanonyl ethyl sulfide 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Ethanesulfonyl-1-p-tolyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  一些 2-乙硫基-4'-取代的苯乙酮及其单和二氧化衍生物的碳 13 核磁共振谱

  摘要：

  指定了一些 2-乙硫基-、2-乙基亚磺酰基-和 2-乙基磺酰基-4'-取代的苯乙酮的 13C NMR 信号。羰基碳在从酮硫化物到酮亚砜和酮砜的过程中表现出渐进的高场转移。与相应的计算值相比，三类化合物的 α-亚甲基碳被屏蔽的量几乎相同。芳环碳的化学位移与使用取代基化学位移计算的那些非常一致。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260300116

文献信息

• Carbon-13 NMR spectra of some 2- ethylthio-4′-substituted acetophenones and their mono- and di-oxygenated derivatives
  作者：Paulo Roberto Olivato、Élida Bonfada、Roberto Rittner

  DOI：10.1002/mrc.1260300116

  日期：1992.1

  The 13C NMR signals for some 2‐ethylthio‐, 2‐ethylsulphinyl‐ and 2‐ethylsulphonyl‐4′‐substituted acetophenones were assigned. The carbonyl carbons exhibit a progressive upfield shift on going from the ketosulphides to the ketosulphoxides and to the ketosulphones. The α‐methylene carbons fro the three classes of compounds are shielded by almost the same amount in relation to the corresponding calculated

  指定了一些 2-乙硫基-、2-乙基亚磺酰基-和 2-乙基磺酰基-4'-取代的苯乙酮的 13C NMR 信号。羰基碳在从酮硫化物到酮亚砜和酮砜的过程中表现出渐进的高场转移。与相应的计算值相比，三类化合物的 α-亚甲基碳被屏蔽的量几乎相同。芳环碳的化学位移与使用取代基化学位移计算的那些非常一致。