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5-azido-2-phenylthiazole-4-carbaldehyde | 221558-30-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-azido-2-phenylthiazole-4-carbaldehyde
英文别名
5-Azido-2-phenyl-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
5-azido-2-phenylthiazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
221558-30-1
化学式
C10H6N4OS
mdl
——
分子量
230.25
InChiKey
LIUYKWYKRZIMNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-azido-2-phenylthiazole-4-carbaldehyde氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以45%的产率得到4-cyano-2-phenyloxazole
    参考文献:
    名称:
    5-叠氮唑的新型环转化
    摘要:
    在相对较低的温度下,4-氧代烷基-和4-亚氨基烷基-5-叠氮基噻唑经历环转移和氮损失,分别得到4-氰基恶唑和4-氰基咪唑。讨论了该机制,该机制被认为涉及开环-闭环过程。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01222-8
  • 作为产物:
    描述:
    2-Phenyl-4-formyl-5-brom-thiazol 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到5-azido-2-phenylthiazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    5-叠氮唑的新型环转化
    摘要:
    在相对较低的温度下,4-氧代烷基-和4-亚氨基烷基-5-叠氮基噻唑经历环转移和氮损失,分别得到4-氰基恶唑和4-氰基咪唑。讨论了该机制,该机制被认为涉及开环-闭环过程。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01222-8
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