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t-butyl (3S,6R,7S,8S)-3,7-dihydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-undec-10-enoate | 326913-18-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl (3S,6R,7S,8S)-3,7-dihydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-undec-10-enoate
英文别名
tert-butyl (3S,6R,7S,8S)-3,7-dihydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundec-10-enoate
t-butyl (3S,6R,7S,8S)-3,7-dihydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-undec-10-enoate化学式
CAS
326913-18-2
化学式
C19H34O5
mdl
——
分子量
342.476
InChiKey
BIYFSUFXADXTGC-FQLMCAECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    462.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyl (3S,6R,7S,8S)-3,7-dihydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-undec-10-enoate吡啶2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 t-butyl (3S,6R,7S,8S)-5-oxo-3-t-butyldimethylsilanoxy-4,4,6,8-tetramethyl-7-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-10-undecenoate
    参考文献:
    名称:
    深入了解羟醛缩合立体化学的长程结构效应:脱氧埃坡霉素 F 的实用全合成
    摘要:
    一种有效的抗肿瘤剂脱氧埃坡霉素 F(dEpoF、21-羟基-12,13-脱氧埃坡霉素 B、21-羟基埃坡霉素 D)的可加工全合成已经完成。路线高度收敛。这项新技术也已应用于 12,13-脱氧埃坡霉素 (dEpoB) 的全合成。与以前的 dEpoB 和 dEpoF 合成不同的关键点涉及以简化形式呈现铃木与 C3 偶联的 C1-C11 扇区。迄今为止,C3 所需的 S 立体化学是通过铃木偶联后酮基功能的还原来实现的。虽然这种化学反应在 dEpoB 的合成中效果很好,但它不能转移到 dEpoF 的高产合成中。在 Suzuki 偶联后通过 Noyori 协议减少 C3 上的酮基已被证明是非常困难的。在我们目前的方法中,两个连续的羟醛反应用于形成酰基部分。在第一次羟醛缩合中,C6 连接到 C7。在 C7 保护之后,使用双碳乙酸盐等价物连接 C2 和 C3,在 C3 处具有非常高的不对称诱导。只有在该
    DOI:
    10.1021/ja010039j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    深入了解羟醛缩合立体化学的长程结构效应:脱氧埃坡霉素 F 的实用全合成
    摘要:
    一种有效的抗肿瘤剂脱氧埃坡霉素 F(dEpoF、21-羟基-12,13-脱氧埃坡霉素 B、21-羟基埃坡霉素 D)的可加工全合成已经完成。路线高度收敛。这项新技术也已应用于 12,13-脱氧埃坡霉素 (dEpoB) 的全合成。与以前的 dEpoB 和 dEpoF 合成不同的关键点涉及以简化形式呈现铃木与 C3 偶联的 C1-C11 扇区。迄今为止,C3 所需的 S 立体化学是通过铃木偶联后酮基功能的还原来实现的。虽然这种化学反应在 dEpoB 的合成中效果很好,但它不能转移到 dEpoF 的高产合成中。在 Suzuki 偶联后通过 Noyori 协议减少 C3 上的酮基已被证明是非常困难的。在我们目前的方法中,两个连续的羟醛反应用于形成酰基部分。在第一次羟醛缩合中,C6 连接到 C7。在 C7 保护之后,使用双碳乙酸盐等价物连接 C2 和 C3,在 C3 处具有非常高的不对称诱导。只有在该
    DOI:
    10.1021/ja010039j
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文献信息

  • Subtle Variations in the Long-Range Transmission of Stereochemical Information: Matched and Mismatched Aldol Reactions
    作者:Zhicai Wu、Fei Zhang、Samuel J. Danishefsky
    DOI:10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4505::aid-anie4505>3.0.co;2-2
    日期:2000.12.15
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