3-(3',3'-diethyltriazeno)-4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 331839-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(3',3'-diethyltriazeno)-4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 3-(3',3'-Diethyltriazeno)-4,6-dimethyl-1h-pyrazolo [3,4-b]pyridine；N-[(4,6-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)diazenyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 331839-02-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₆
• mdl: MFCD00853049
• 分子量: 246.315
• InChiKey: ZEEOXIOHEVEEGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 3-amino-4,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以40%的产率得到3-(3',3'-diethyltriazeno)-4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Triazenoindazoles and triazenopyrazolopyridines: Design, synthesis, and cytotoxic activity

  摘要：

  几种三氮烯吲哚（3a–e）和三氮烯吡唑啶（6a–i）通过相应的3-氨基-4-氯吲哚和3-氨基吡唑啶重氮盐（2和5）与多种二级胺的反应制备而成。所有化合物均在三种细胞系（HepG2、MCF7和HeLa）中评估了其体外细胞毒性活性。大多数化合物抑制细胞生长的IC50值低于0.1 μM。化合物6d最为有效，针对HepG2的IC50为0.03 μM，针对MCF7和HeLa细胞的IC50为0.05 μM。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-0603-9

文献信息

• Triazenoindazoles and triazenopyrazolopyridines: Design, synthesis, and cytotoxic activity
  作者：Maha Abdel-Hakeem

  DOI：10.1007/s12272-010-0603-9

  日期：2010.6

  Several triazenoindazoles 3a–e and triazinopyrazolopyridines 6a–i were prepared through the reaction of the corresponding 3-amino-4-chloroindazole and 3-aminopyrazolopyridine diazonium salts 2 and 5 with a number of secondary amines. All compounds were evaluated for their in vitro cytotoxic activity on three cell lines, HepG2, MCF7, and HeLa. Most compounds inhibited cell growth with IC50 less than 0.1 μM. Compound 6d was the most potent, with an IC50 of 0.03 μM against HepG2 and 0.05 μM against MCF7 and HeLa cells.

  几种三氮烯吲哚（3a–e）和三氮烯吡唑啶（6a–i）通过相应的3-氨基-4-氯吲哚和3-氨基吡唑啶重氮盐（2和5）与多种二级胺的反应制备而成。所有化合物均在三种细胞系（HepG2、MCF7和HeLa）中评估了其体外细胞毒性活性。大多数化合物抑制细胞生长的IC50值低于0.1 μM。化合物6d最为有效，针对HepG2的IC50为0.03 μM，针对MCF7和HeLa细胞的IC50为0.05 μM。