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(S)-2-[(1R,3aR,4S)-7a-Methyl-4-(2-methyl-allyloxy)-octahydro-inden-1-yl]-propan-1-ol
(S)-2-[(1R,3aR,4S)-7a-Methyl-4-(2-methyl-allyloxy)-octahydro-inden-1-yl]-propan-1-ol | 84927-71-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-[(1R,3aR,4S)-7a-Methyl-4-(2-methyl-allyloxy)-octahydro-inden-1-yl]-propan-1-ol
英文别名
——
CAS
84927-71-9
化学式
C
17
H
30
O
2
mdl
——
分子量
266.424
InChiKey
WHDBXMDLWIFTFY-ILUDGRTOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.79
重原子数:
19.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
29.46
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(1R,3AR,4S,7AR)-1-[(2S)-1-羟基丙-2-基]-7A-甲基-1,2,3,3A,4,5,6,7-八氢茚-4-醇
(8S,20S)-de-A,B-20-(hydroxymethyl)pregnan-8-ol
64190-52-9
C
13
H
24
O
2
212.332
反应信息
作为产物:
描述:
(1R,3AR,4S,7AR)-1-[(2S)-1-羟基丙-2-基]-7A-甲基-1,2,3,3A,4,5,6,7-八氢茚-4-醇
、
3-氯-2-甲基丙烯
在
正丁基锂
作用下, 生成
(S)-2-[(1R,3aR,4S)-7a-Methyl-4-(2-methyl-allyloxy)-octahydro-inden-1-yl]-propan-1-ol
、
de-A,B-23-oxa-25,26-dehydrocholestan-8β-ol
、
(1R,3aR,4S)-7a-Methyl-4-(2-methyl-allyloxy)-1-[(S)-1-methyl-2-(2-methyl-allyloxy)-ethyl]-octahydro-indene
参考文献:
名称:
Studies on vitamin D (calciferol) and its analogs. 25. Studies on a convergent route to side-chain analogues of vitamin D: 25-hydroxy-23-oxavitamin D3
摘要:
DOI:
10.1021/jo00157a004
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