(3-C-acetoxymethyl)-1,2,3-tri-O-acetyl-D-erythrofuranose | 33962-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-C-acetoxymethyl)-1,2,3-tri-O-acetyl-D-erythrofuranose
• 英文别名: 1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-apiofuranose；tetra-O-acetylapiofuranose
• CAS: 33962-42-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₉
• 分子量: 318.281
• InChiKey: GZAKOZVUFVCDPG-IAMFDIQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-C-acetoxymethyl)-1,2,3-tri-O-acetyl-D-erythrofuranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-<<2-O-(β-D-Apiofuranosyl)-β-D-glucopyranosyl>oxy>-2-hydroxybenzoesaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Hettinger, Peter; Schildknecht, Hermann, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 6, p. 1230 - 1239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-O-Acetyl-D-apiofuranose 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3-C-acetoxymethyl)-1,2,3-tri-O-acetyl-D-erythrofuranose
  参考文献：
  名称：

  Hettinger, Peter; Schildknecht, Hermann, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 6, p. 1230 - 1239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An expeditious route to the synthesis of kelampayosides A and B
  作者：Howard I. Duynstee、Martijn C. de Koning、Gijs A. van der Marel、Jacques H. van Boom

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00527-x

  日期：1999.8

  Chemoselective NIS/ cat. TfOH-mediated glycosylation of ethyl2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-d-glucopyranoside (13) with ethyl2,3-di-O-acetyl-5-O-benzyl-1-thio-αβ-d-erythro-apiofuranoside (4a) gave dimer14 in an excellent yield. BF3•Et2O-catalysed condensation of the α-trichloroacetimidate31, accessible in two steps from14, with 3,4,5-trimethoxyphenol gave β-linked derivative32 followed by deprotection

  化学选择性NIS /猫。TfOH介导的乙基2,3,4-三-O-苯甲酰基-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷（13）与乙基2,3-二-O-乙酰基-5-O-苄基-1-硫代-的糖基化作用αβ-d-赤型-呋喃呋喃糖苷（4a）以优异的产率得到二聚体14。BF 3 •Et 2 O催化的α-三氯乙酰亚胺酸酯31的缩合反应（从14步可分两个步骤进行）与3,4,5-三甲氧基苯酚生成β-连接的衍生物32，然后脱保护得到KelampayosideA。保护基的操作为32和所得的后续caffeoylation 36接着进行脱保护，得到Kelampayoside B.图选项
• Synthèses de 6-O-β-d-apiofuranosyl-β-d-glucopyranosides de monoterpényle
  作者：Oubadjim Mbaïraroua、Thang Ton-That、Claude Tapiéro

  DOI：10.1016/0008-6215(94)80057-x

  日期：1994.2

  benzyl and 2-phenylethyl as aglycon moiety were prepared using the stereospecific trichloroacetimidate Schmidt method. The key intermediate diholoside 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-[(3-C-acetoxymethyl)-2,3-di-O-acetyl-β- d -erythrofuranosyl)-β- d -glucopyranose was obtained by Kochetkov glycosylation of a branched-chain tetrofuranose cyanoethylidene derivative. The NMR data (1H and 13C) of the synthetic compounds

  摘要具有（S）-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-基（芳樟基）的合成apiosyl-glucosides；（R）-1-甲基-1-（4-甲基-3-环己烯-1-基）乙基（松油酰基）；（E）和（Z）-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基（香叶基和神经基）；（S）-3,7-二甲基-6-辛烯-1-基（香茅基）；使用立体特异性三氯乙酰亚胺酸酯Schmidt方法制备了作为糖苷配基的苄基和2-苯乙基。关键中间体二乙醇苷1,2,3,4-四-O-乙酰基-6-O-[（3-C-乙酰氧基甲基）-2,3-二-O-乙酰基-β-d-呋喃呋喃糖基）-β- d-吡喃葡萄糖是通过科奇特科夫对支链的四呋喃糖氰基亚乙基衍生物进行糖基化而获得的。报道了合成化合物的NMR数据（1H和13C）和apiose部分的糖基化位移。