| 1032278-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1032278-12-8
• 化学式: C₆₃H₁₀₁NO₃₁
• 分子量: 1368.48
• InChiKey: UGMWNJCQRXFILA-ZOMSWCOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  95.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  306.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二碘苯 、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二异丙胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Organic-soluble π-Conjugated [1]Rotaxane

  摘要：

  一种有机溶解的π-共轭[1]轮烷是通过分子内自包合亲脂性过甲基化α-环糊精合成的，该环糊精含有一个刚性π-共轭体系作为客体分子。通过连接一个苯胺分子，成功地实现了末端封端，而无需使用笨重的封端剂。通过二维核磁共振光谱测定了 [1]rotaxane 的结构。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.76
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子内滑动合成轮烷的合理设计：通过刚性轴长控制活化能

  摘要：

  我们描述了一种新的概念，即通过使用π共轭分子作为刚性轴与有机可溶性和柔性全甲基化α-环糊精（PMα-CDs）作为大环连接的分子内滑动来合成轮烷的新概念。通过亲水-疏水相互作用和PMα-CD的翻转，可以成功地定量转化为轮烷，而不会形成共价键。轮烷具有很高的脱线活化屏障，因此即使在不利于维持轮烷结构的条件下，它们也被动力学分离和衍生化。1个1 H NMR光谱实验清楚地表明，通过刚性轴连接的大环的受限运动使得可以通过调节前体结构中刚性轴的长度而不是塞子单元的空间体积来控制动力学稳定性。

  DOI：

  10.1002/chem.201600429