1-(3,5-二甲基-4-丙基-苯基)-乙酮 | 132777-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,5-二甲基-4-丙基-苯基)-乙酮
• 英文名称: 1-(3,5-dimethyl-4-propyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3,5-Dimethyl-4-propyl-phenyl)-aethanon；1-(3,5-Dimethyl-4-propylphenyl)ethanone
• CAS: 132777-96-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: ZNLHYLCWRJRIOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二甲基-4-丙基-苯基)-乙酮 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 3,5-dimethyl-4-propyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory action of endocannabinoid palmitoylethanolamide and the synthetic cannabinoid nabilone in a model of acute inflammation in the rat

  摘要：

  研究比较了合成大麻素nabilone与内源性大麻素palmitoylethanolamide以及非甾体抗炎药indomethacin在角叉菜胶诱导的大鼠后爪急性炎症模型中的抗炎活性。 初步实验在大鼠中使用了四组特定于四氢大麻酚类中枢神经系统活性的行为测试。结果显示，nabilone的口服剂量为2.5 mg kg−1没有大麻素类的精神活性。 向后爪注射角叉菜胶（1% w v−1）引起爪体积随时间增加和热痛觉过敏。 nabilone（0.75、1.5、2.5 mg kg−1，口服），在角叉菜胶注射前1小时给药，以剂量依赖性方式减轻了水肿及其相关痛觉过敏。nabilone 2.5 mg kg−1、palmitoylethanolamide 10 mg kg−1和indomethacin 5 mg kg−1，在角叉菜胶注射前1小时口服，也以时间依赖性方式减轻了炎症参数。 选择性CB2大麻素受体拮抗剂{N-[(1S)-endo-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-基]-5-(4-氯-3-甲基苯基)-1-(4-甲基苄基)吡咯烷-3-甲酰胺}（SR 144528），3 mg kg−1，在nabilone和palmitoylethanolamide给药前1小时口服，阻止了两种大麻素激动剂在角叉菜胶注射3小时后后的抗水肿和抗痛觉过敏作用。 我们的研究结果表明nabilone的抗炎作用，并证实了palmitoylethanolamide的效果，表明这些作用是由一种未表征的CB2样大麻素受体介导的。 British Journal of Pharmacology（2002）135，181–187；doi:10.1038/sj.bjp.0704466

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704466
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-dimethyl-4-propyl-phenyl)-ethanone 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 3,5-dimethylacetophenone 、 1-(3,5-二甲基-4-丙基-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  527.芳族酮的异构化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002727

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150152047A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to benzamide derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及由公式(I)表示的苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐。