ethyl 4-(3-hydroyphenyl)-3-oxabutanoate | 160721-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(3-hydroyphenyl)-3-oxabutanoate
• 英文别名: ethyl [(3-hydroxybenzyl)oxy]acetate；Ethyl 2-[(3-hydroxyphenyl)methoxy]acetate
• CAS: 160721-28-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: SUUMYKUKALYWEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3-hydroyphenyl)-3-oxabutanoate 在 氰基亚甲基三正丁基膦 、 三氟乙酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 tert-butyl (2S)-4-(4-{[(trans-4-{3-[(2-hydroxy-2-methylpropoxy)methyl]phenoxy}cyclohexyl)carbonyl](methyl)amino}-2-methylbenzyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE DERIVATIVE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2623492B1
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 3-benzyloxybenzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-(3-hydroyphenyl)-3-oxabutanoate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE DERIVATIVE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2623492B1

文献信息

• EP1535915
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Regioselective synthesis of 1,8-dihydroxytetralins through a tandem reduction/intramolecular hydroxyalkylation of 4-(3-hydroxyphenyl)alkanoates
  作者：Giuseppe Guanti、Luca Banfi、Renata Riva

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89307-8

  日期：1994.1

  A series of 4-(3-hydroxyphenyl)butanoates 3 has been prepared and transformed into 1,8-dihydroxytetralins of general formula 2 by treatment with 2 equivalents of DIBALH followed by quenching with aqueous NH4Cl. A possible mechanism for this novel totally regioselective intramolecular hydroxyalkylation is suggested and the factors affecting the stability of 1,8-dihydroxytetralins 2 are also discussed.
• Tandem reduction / intramolecular hydroxyalkylation of (3-hydroxyphenyl)alkanoates: a new regioselective approach to 1,8-dihydroxytetralins
  作者：Giuseppe Guanti、Luca Banfi、Enrica Narisano、Renata Riva、Sergio Thea

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74819-2

  日期：1992.6

  4-(3-hydroxyphenyl)-butanoates 4, on treatment with DIBALH, followed by hydrolytic work-up, undergo a novel completely regioselective intramolecular hydroxyalkylation reaction to give 1,8-dihydroxytetralins. The yield of the reaction depends heavily on the structure of starting material, best results being achieved with 3,3-disubstituted butanoates.
• US7553867B2
  申请人：——

  公开号：US7553867B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• CYCLOHEXANE DERIVATIVE COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2623492B1

  公开（公告）日：2014-05-14