(3-Hydroxy-benzyloxy)-acetaldehyde | 143536-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Hydroxy-benzyloxy)-acetaldehyde
• 英文别名: [(3-Hydroxyphenyl)methoxy]acetaldehyde；2-[(3-hydroxyphenyl)methoxy]acetaldehyde
• CAS: 143536-49-6
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: MXTJGBOBRYMFKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲醇 在 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 作用下， 反应 5.25h， 生成 (3-Hydroxy-benzyloxy)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tandem reduction / intramolecular hydroxyalkylation of (3-hydroxyphenyl)alkanoates: a new regioselective approach to 1,8-dihydroxytetralins

  摘要：

  4-(3-hydroxyphenyl)-butanoates 4, on treatment with DIBALH, followed by hydrolytic work-up, undergo a novel completely regioselective intramolecular hydroxyalkylation reaction to give 1,8-dihydroxytetralins. The yield of the reaction depends heavily on the structure of starting material, best results being achieved with 3,3-disubstituted butanoates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74819-2