1-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride | 1076245-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-Isopropyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride；2-propan-2-ylpyrazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 1076245-75-4
• 化学式: C₇H₉ClN₂O
• 分子量: 172.614
• InChiKey: OABCLADGVBHOPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride 在 chloro(di-2-norbornylphosphino)(2'-dimethylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) 盐酸 、 potassium phosphate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(1-methylethyl)-N-[6-(2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-indazol-4-yl]-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009147188A1
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基吡唑-5-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009147188A1

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Wurster A. Julie

  公开号：US20070032478A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• [EN] 4-CARBOXAMIDE INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF P13-KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-CARBOXAMIDE INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009147187A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of P13-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体来说，该发明涉及具有式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是P13-激酶活性的抑制剂。
• BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20110178063A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• 4-carboxamide indazole derivatives useful as inhibitors of PI3-kinases
  申请人：GlaxoGroupLimited

  公开号：US08163743B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of P13-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体来说，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是P13-激酶活性的抑制剂。
• 4-CARBOXAMIDE INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF P13-KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20110112070A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of P13-kinase activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及式(I)化合物及其盐。本发明的化合物是P13-激酶活性抑制剂。