N,N-1,4-bis(3-cyano-2-ethoxy-5-formyl-4-phenylpyridin-6-yl)-trans-2,5-dimethylpiperazine | 151021-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N,N-1,4-bis(3-cyano-2-ethoxy-5-formyl-4-phenylpyridin-6-yl)-trans-2,5-dimethylpiperazine
• CAS: 151021-41-9
• 化学式: C₃₆H₃₄N₆O₄
• 分子量: 614.704
• InChiKey: XWDNALOXMAPJAN-PSWAGMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  132.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-1,4-bis(3-cyano-2-ethoxy-5-formyl-4-phenylpyridin-6-yl)-trans-2,5-dimethylpiperazine 在 ammonium acetate 、 正丁胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,13-diethoxy-trans-8a,16a-dimethyl-3,11-diphenyl-1,2,8,8a,10,16,16a-octahydropyrazino<1,2-a:4,5-a><1,8>naphthyridin-1,1,4,9,9,12-hexacarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ojea, Vicente; Quintela, Jose M., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 6, p. 1337 - 1349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-乙氧基-5-甲酰基-4-苯基吡啶-3-甲腈 、 2,5-二甲基哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到N,N-1,4-bis(3-cyano-2-ethoxy-5-formyl-4-phenylpyridin-6-yl)-trans-2,5-dimethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Ojea, Vicente; Quintela, Jose M., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 6, p. 1337 - 1349

  摘要：

  DOI：