3,5-双(4-甲基苯基)-4-苯基-1,2,4-三唑 | 16112-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-双(4-甲基苯基)-4-苯基-1,2,4-三唑
• 英文名称: 3,5-Bis-(p-tolyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol
• 英文别名: 4-phenyl-3,5-di-p-tolyl-4H-[1,2,4]triazole；4H-1,2,4-Triazole, 3,5-bis(4-methylphenyl)-4-phenyl-；3,5-bis(4-methylphenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 16112-40-6
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃
• 分子量: 325.413
• InChiKey: VWSPCEALQPOMOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(4-甲基苯基)-4-苯基-1,2,4-三唑 、 三氧化铬 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LANGE J.; TONDYS H., POL. J. PHARMACOL. PHARM., 1975, 27, NO 2, 211-216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-tolualdehyde p-toluenesulfonylhydrazone 、 苯胺 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到3,5-双(4-甲基苯基)-4-苯基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3 催化的 N-甲苯磺酰腙和苯胺通过路易斯加合物的脱氢环化：实验和计算相结合的研究。

  摘要：

  已经公开了N-甲苯磺酰腙与芳族胺的三(五氟苯基)硼烷催化的脱氢环化。这种无金属催化方案与一系列官能团兼容，可提供对称和不对称的 3,4,5-三芳基-1,2,4-三唑。机理实验和密度泛函理论 (DFT) 研究表明，N-甲苯磺酰腙与 B(C6F5)3 最初形成路易斯加合物，随后硼烷加合物与苯胺进行连续分子间胺化、分子内环化和受阻路易斯对 (FLP) 催化脱氢用于生成取代的1,2,4-三唑。

  DOI：

  10.1039/c9sc02492a

文献信息

• Organometallic complex, and light-emitting element and light-emittting device using the same
  申请人：Inoue Hideko

  公开号：US20070085073A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  It is an object of the present invention to provide an organometallic complex that can emit phosphorescence. In the following general formula (G1), X represents —O— or —N(R 10 )—. R 1 to R 9 each represent any of hydrogen, an alkyl group or a cycloalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 1 to 6 carbon atoms, an acyl group having 1 to 6 carbon atoms, an acyloxy group having 1 to 6 carbon atoms, a halogen group, a haloalkyl group, and an aryl group having 6 to 12 carbon atoms. In addition, R 10 represents any of an alkyl group or a cycloalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an acyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, and a heteroaryl group having 4 to 10 carbon atoms. Moreover, M represents an element belonging to Group 9 or 10.

  本发明的目的是提供一种可以发射磷光的有机金属配合物。在下面的一般式（G1）中，X代表—O—或—N(R10)—。R1到R9分别代表氢、1至6个碳原子的烷基或环烷基，1至6个碳原子的烷氧基，1至6个碳原子的烷氧羰基，1至6个碳原子的酰基，1至6个碳原子的酰氧基，卤素基，卤代烷基，以及6至12个碳原子的芳基中的任意一种。此外，R10代表1至6个碳原子的烷基或环烷基，1至6个碳原子的酰基，6至12个碳原子的芳基，以及4至10个碳原子的杂芳基中的任意一种。此外，M代表属于第9或第10族元素。
• Electroluminescent materials grafted with charge transport moieties having graded ionization potential or electrophilic property and their application in light-emitting diodes
  申请人：Chen Show-An

  公开号：US20090066238A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  This invention provides new electroluminescent materials such as a conjugated polymer or a phosphorescent organometallic complex, which are grafted with multiple charge transport moieties with graded ionization potential or electrophilic property. The charge transport moieties can be all hole transport moieties or all electron transport moieties. The emissive electroluminescent materials covering the full visible range can be prepared. Organic light emitting diodes prepared with these materials can be used as indicators, light source and display for cellular phones, digital camera, pager, portable computer, personal data acquisition (PDA), watch, hand-held videogame, and billboard, etc.

  该发明提供了新的电致发光材料，例如共轭聚合物或磷光有机金属配合物，它们被嫁接了多个带有分级电离势或亲电性的电荷传输基团。这些电荷传输基团可以全部是空穴传输基团或全部是电子传输基团。可以制备覆盖整个可见光范围的发光电致发光材料。使用这些材料制备的有机发光二极管可以用作手机、数码相机、寻呼机、便携式电脑、个人数据采集器（PDA）、手持视频游戏和广告牌等的指示器、光源和显示器。
• [EN] OSMIUM-CONTAINING CONJUGATED POLYMER, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] POLYMÈRE CONJUGUÉ CONTENANT DE L'OSMIUM, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种含锇共轭聚合物及其制备方法与应用
  申请人：UNIV XIAMEN

  公开号：WO2021143690A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  本发明公开了一种含锇共轭聚合物及其制备方法与应用。该含锇共轭聚合物结构式为(I) ，其反应式为 (II)，含锇共轭聚合物的单体含锇共轭聚合物。本发明制得的含锇共轭聚合物溶解度高、稳定性好、具有较高的摩尔吸光系数和较好的电化学性能，并且可以引入不同功能导向的连接基团，从而使含锇共轭聚合物功能化。该含锇共轭聚合物可以广泛应用于太阳能电池、发光二级管，场效应晶体管、化学传感器，化学开关等领域。
• Chiriac, Constantin I.; Tanasa, Fulga; Nechifor, Marioara, Revue Roumaine de Chimie, 2010, vol. 55, # 3, p. 175 - 177
  作者：Chiriac, Constantin I.、Tanasa, Fulga、Nechifor, Marioara

  DOI：——

  日期：——
• LANGE J.; TONDYS H., POL. J. PHARMACOL. AND PHARM., 1975, 27, NO 2, 211-216
  作者：LANGE J.、 TONDYS H.

  DOI：——

  日期：——