1-(1H-imidazol-1-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-pentanone | 99500-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(1H-imidazol-1-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-pentanone
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-1-(imidazol-1-yl)pentan-2-one；1-imidazol-1-yl-5-(4-methoxyphenyl)pentan-2-one
• CAS: 99500-33-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: PQOOQFDTRIOJLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-imidazol-1-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-pentanone 、 (7-ethoxy-7-oxoheptyl)-triphenylphosphonium bromide 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Ethyl 8-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]-11-(4-methoxyphenyl)-7-undecenoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkylidene imidazoles

  摘要：

  这项披露涉及一类新型的取代烷基亚胺唑衍生物及其药用盐。该披露进一步描述了含有这种化合物的药物组合物，并描述了将这些化合物和组合物用作选择性抑制酶血栓素合酶活性的药剂的用途。

  公开号：

  US04837333A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Imidazol-1-yl-5-(4-methoxyphenyl)pentan-2-ol 生成 1-(1H-imidazol-1-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  MANLEY, PAUL W.;PORTER, RODERICK A.;LAI, MUN F.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of substituted N-alkylimidazoles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0049565A2

  公开（公告）日：1982-04-14

  Compounds useful as anticonvulsant agents, antifungals and antibacterials are represented by the formula wherein R1 is phenyl optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halo, lower alkyl of one to four carbon atoms, lower alkoxy of one to four carbon atoms and trifluoromethyl; Z is ethylene or propylene optionally substituted by one or more lower alkyl groups of one to four carbon atoms; m is 1, 2, 3 or 4 and n is 0, 1, 2, or 3 with the proviso that the sum of m and n is 2, 3 or 4; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The ketone intermediates useful in preparing compounds of formula (I) also have anticonvulsant activity.

  可用作抗惊厥剂、抗真菌剂和抗菌剂的化合物由以下式子表示 其中 R1 是苯基，可任选被一个或多个取代基取代，这些取代基可从卤代、一至四个碳原子的低级烷基、一至四个碳原子的低级烷氧基和三氟甲基组成的组中选出；Z 是乙烯或丙烯，可任选被一个或多个一至四个碳原子的低级烷基取代；m 是 1、2、3 或 4，n 是 0、1、2 或 3，但 m 和 n 之和必须是 2、3 或 4；及其药学上可接受的酸加成盐。 用于制备式（I）化合物的酮中间体也具有抗惊厥活性。
• MANLEY, PAUL W.;PORTER, RODERICK A.;LAI, MUN F.
  作者：MANLEY, PAUL W.、PORTER, RODERICK A.、LAI, MUN F.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Dioxolane derivatives as cholesterol-lowering agents
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0492474B1

  公开（公告）日：1997-03-05
• US4321272A
  申请人：——

  公开号：US4321272A

  公开（公告）日：1982-03-23
• US4359475A
  申请人：——

  公开号：US4359475A

  公开（公告）日：1982-11-16