N-Boc-3-carboxylate-4-amino-3-ene-piperidine | 1005333-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-3-carboxylate-4-amino-3-ene-piperidine
• 英文别名: 1-tert-butyl 3-methyl 4-amino-5,6-dihydro-2H-pyridine-1,3-dicarboxylate；1-(tert-butyl) 3-methyl 4-amino-5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate；methyl N-Boc-3-carboxylate-4-amino-3-ene-piperidine；1-Tert-butyl 3-methyl 4-amino-1,2,5,6-tetrahydropyridine-1,3-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 5-O-methyl 4-amino-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate
• CAS: 1005333-21-0
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₄
• 分子量: 256.302
• InChiKey: CODSNOZIVIOEGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-3-carboxylate-4-amino-3-ene-piperidine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到1-tert-butyl 3-methyl 4-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF CDK5
  [FR] INHIBITEURS DE CDK5 DE TYPE 1,6-NAPHTYRIDINE SUBSTITUÉE

  摘要：

  揭示了具有结构式I的化合物，以及相关的盐和药物组合物。还揭示了治疗方法，例如利用结构式(I)的化合物、相关盐和药物组合物治疗疾病和病况，如肾病、肾衰竭、肾结石或多囊肾病。

  公开号：

  WO2022011274A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 3-methyl 4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-Boc-3-carboxylate-4-amino-3-ene-piperidine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及选择性和/或有效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病，如细菌感染的方法。

  公开号：

  US20090325948A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7 PIPÉRIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018019929A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2, and R3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式(I)的哌啶衍生物，其中Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2和R3如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• 具有杀虫活性的哌啶并吡啶酮类衍生物的制备方法
  申请人：毛伸

  公开号：CN107325100A

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明公开了一种有杀虫活性的哌啶并吡啶酮类衍生物的制备方法，属于药物化学合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且我们发明的哌啶并吡啶酮类衍生物对桃树蚜虫幼虫有着较好的杀灭效果，有望进一步推广应用。
• 具有抗肝炎功能的哌啶并吡啶链接邻氟苯-锌配合物的制备方法
  申请人：毛伸

  公开号：CN107383070A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明公开了一种具有抗肝炎功能的哌啶并吡啶链接邻氟苯‑锌配合物的制备方法，属于药物化学合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且所得到的化合物注射给药对于四氯化碳、D‑氨基半乳糖引起的急、慢性肝损伤有显著的预防或治疗作用，作用的剂量和强度与硫普罗宁相当或近似，有望进一步推广应用。
• 具有吡啶酮结构的新型法尼基转移酶抑制剂的制备方法
  申请人：李芷琪

  公开号：CN107365310A

  公开（公告）日：2017-11-21

  本发明公开了具有吡啶酮结构的新型法尼基转移酶抑制剂的制备方法，属于药物化学合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且所得到目标化合物对乳腺癌细胞MCF‑7具有一定抑制效果，有望进一步推广应用。
• 具有药物活性的哌啶磺酰胺-钙配合物的制备方法
  申请人：王会琴

  公开号：CN107235974A

  公开（公告）日：2017-10-10

  本发明公开了一种具有药物活性的哌啶磺酰胺‑钙配合物的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且所合成的化合物抗血小板聚集效果与噻氯匹定相当，有望进一步推广应用。