9-chloronona-1,2-dien-4-ol | 1435058-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-chloronona-1,2-dien-4-ol
• CAS: 1435058-84-6
• 化学式: C₉H₁₅ClO
• 分子量: 174.671
• InChiKey: CNFKBUCPAVXKDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloronona-1,2-dien-4-ol 在 吡啶 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-allyl-N-(9-chloronona-1,2-dien-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的磷酸烯丙酯的不对称胺化：具有附加不饱和单元的烯丙基的对映选择性合成

  摘要：

  已经开发出高度对映选择性的钯催化的烯丙基磷酸胺化，生成具有中心手性的2,3-烯丙基胺。在优化条件下，手性2,3-丙二烯基胺具有或不具有（一个）额外的C  C双键或三键已在0℃下制备具有高达90％的收率和94％的（S）  EE通过识别（ř）-3,4,5-（MeO）3 -MeOBIPHEP作为配体。

  DOI：

  10.1002/anie.201402647
• 作为产物：
  描述：

  8-chlorooct-1-yn-3-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 、 二环己胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以82%的产率得到9-chloronona-1,2-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  丙二酸酯的催化不对称烯丙基化与中央手性的产生。

  摘要：

  水在钯催化的丙二酸二乙酯与2，3-烯丙基乙酸酯的烯丙基化反应中起重要作用，以产生带有合成有用官能团的中心手性烯丙二酸酯（参见方案）。在室温下，在存在大量电子富集的联苯配体的情况下，形成的产品具有92％至96％  ee。

  DOI：

  10.1002/anie.201204346

文献信息

• Rh-Catalyzed cyclization of 2,3-allenoic acids in the presence of 2,3-allenols
  作者：Junjie Fan、Chunling Fu、Xiaoyan Wu、Shengming Ma

  DOI：10.1039/d1cc04367f

  日期：——

  Herein we report a [Cp*RhCl2]2-catalyzed coupling cyclization of two different classes of allenes with 2,3-allenoic acids affording 2(5H)-furanone skeletons of products and 2,3-allenols forming a conjugated (E)-enal or enone functionality to the β-position of the 2(5H)-furanones. These products are important building blocks for the syntheses of potentially bioactive compounds. The reaction proceeded

  在本文中，我们报告了 [Cp*RhCl 2 ] 2催化的两种不同类型的丙二烯与 2,3-丙烯酸的偶联环化反应，提供 2(5 H )-呋喃酮骨架的产物和 2,3-丙二烯醇形成共轭 ( E )-烯醛或烯酮官能团连接到 2(5 H )-呋喃酮的 β-位。这些产品是合成潜在生物活性化合物的重要组成部分。该反应通过由铑携带的核金属化、插入和立体定义的 1,4- H传递进行。