benzyl {3-[(8S,11S,14S)-17-benzyloxy-14-benzaloxycarbonylamino-8-{[(2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)amino]carbonyl}-5-methyl-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]-henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl}carbamate | 856223-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl {3-[(8S,11S,14S)-17-benzyloxy-14-benzaloxycarbonylamino-8-{[(2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)amino]carbonyl}-5-methyl-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]-henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl}carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(8S,11S,14S)-5-methyl-10,13-dioxo-17-phenylmethoxy-8-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethylcarbamoyl]-11-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-14-yl]carbamate
• CAS: 856223-57-9
• 化学式: C₅₇H₆₀N₆O₁₀
• 分子量: 989.138
• InChiKey: ZSPMPWIDQPOTGY-HJENIEFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl {3-[(8S,11S,14S)-17-benzyloxy-14-benzaloxycarbonylamino-8-{[(2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)amino]carbonyl}-5-methyl-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]-henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl}carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以5%的产率得到(8S,11S,14S)-14-amino-N-(2-aminoethyl)-11-(3-aminopropyl)-17-hydroxy-5-methyl-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1^2,6]-henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxamide trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl

  摘要：

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。

  公开号：

  US20070099885A1
• 作为产物：
  描述：

  (8S,11S,14S)-17-(Benzyloxy)-14-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-11-(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}propyl)-5-methyl-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylic acid 、 N-苄氧羰基乙二胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到benzyl {3-[(8S,11S,14S)-17-benzyloxy-14-benzaloxycarbonylamino-8-{[(2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)amino]carbonyl}-5-methyl-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]-henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl

  摘要：

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。

  公开号：

  US20070099885A1

文献信息

• US7655643B2
  申请人：——

  公开号：US7655643B2

  公开（公告）日：2010-02-02
• Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl
  申请人：Endermann Rainer

  公开号：US20070099885A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to antibacterial macrocycles with substituted biphenyl and processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bacterial infections.

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。