diethyl 4,4-piperidinediacetate | 86748-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4,4-piperidinediacetate
• 英文别名: Diethyl 2,2'-(piperidine-4,4-diyl)diacetate；ethyl 2-[4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidin-4-yl]acetate
• CAS: 86748-15-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: KNNLSIKQIYCVOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4,4-piperidinediacetate 在 氢氧化钾 、 锂硼氢 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 1',1'',1''',1''''-tetraacetyl-9,13,17,19,29,33,37,39-octamethyltetraspiro<1,7,21,27-tetraoxa<7.1.7.1>paracyclophane-4,4':14,4'':24,4''':34,4''''-tetrakispiperidine>
  参考文献：
  名称：

  Diederich, Francois; Dick, Klaus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3817 - 3829

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， -2.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 diethyl 4,4-piperidinediacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] LIPIDES CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure details various lipids, compositions, and/or methods of optimized systems and delivery vehicles for the delivery of nucleic acid sequences, polypeptides or peptides for use in vaccinating against infectious agents.

  公开号：

  WO2023044333A1

文献信息

• Heteroarylakanoic acids as intergrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040092497A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of selectively antagonizing the &agr;&ngr;&bgr; 3 and/or the &agr;&ngr;&bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa integrin. 1

  本发明涉及一类由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、包含式（I）化合物的制药组合物以及选择性拮抗&agr;&ngr;&bgr;3和/或&agr;&ngr;&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa整合素的方法。
• Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020133023A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively antagonizing the &agr; V &bgr; 3 and/or the &agr; V &bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa or &agr; V &bgr; 6 integrin.

  本发明涉及一类由式I1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括式I的药物组合物，并且涉及一种选择性拮抗&agr;V&bgr;3和/或&agr;V&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa或&agr;V&bgr;6整合素的方法。
• DIEDERICH, F.;DICK, K., CHEM. BER., 1985, 118, N 9, 3817-3829
  作者：DIEDERICH, F.、DICK, K.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROARYLALKANOIC ACIDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1289983A2

  公开（公告）日：2003-03-12
• DUAL MODE OF ACTION SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS AND PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：TOPADUR PHARMA AG

  公开号：US20220073529A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof and their use in methods of treating or preventing a disease alleviated by inhibition of PDE5 in a human or in a non-human mammal.