4,5-dihydro-2-indol-2-yl-3H-pyrrole | 91391-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydro-2-indol-2-yl-3H-pyrrole
• 英文别名: 2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)indole；2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-1H-indole
• CAS: 91391-78-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: PTRCHMSDHCDHPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-2-indol-2-yl-3H-pyrrole 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-(1-benzylindol-2-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  一些六氢偶氮并[4,3- b ]吲哚，四和两个六氢吡咯并[1'，2'：1,2，]吡咯并[3,4- b ]吲哚和四氢吡咯并[2'，1'： 5,1]咪唑并[3,4- a ]吲哚。1,2,3,4-四氢-2-苯氧基羰基-7-苯基磺酰基偶氮基[4,3 - b ]吲哚-6（5 H）-one的晶体结构测定

  摘要：

  六氢偶氮噻吩并[4,3- b ]吲哚（2a - c）是由1-苯基磺酰基吲哚通过在C-2上引入适当的侧链，通过锂化反应，然后进行分子内曼尼希环化反应而合成的。然后由（2c）制备1,2,3,4-四氢-2-苯氧基羰基-7-苯基磺酰基偶氮基[4,3- b ]吲哚-6（5 H）-一（2e），并通过X射线法 （2c）中的苄基也被其他氨基甲酸酯基取代。氨基甲酸酯的裂解产生吡咯并[1'2'：1,2，]吡咯并[3,4- b]吲哚或3-甲酰基-2-（4,5-二氢吡咯-2-基）吲哚。2-吲哚-2-基吡咯烷与甲醛在甲醇甲醇中的反应生成吡咯并[2'，1'：5,1]咪唑并[3,4- a ]吲哚。

  DOI：

  10.1039/p19870001599
• 作为产物：
  描述：

  N-苯磺酸吲哚 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 4,5-dihydro-2-indol-2-yl-3H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一些六氢偶氮并[4,3- b ]吲哚，四和两个六氢吡咯并[1'，2'：1,2，]吡咯并[3,4- b ]吲哚和四氢吡咯并[2'，1'： 5,1]咪唑并[3,4- a ]吲哚。1,2,3,4-四氢-2-苯氧基羰基-7-苯基磺酰基偶氮基[4,3 - b ]吲哚-6（5 H）-one的晶体结构测定

  摘要：

  六氢偶氮噻吩并[4,3- b ]吲哚（2a - c）是由1-苯基磺酰基吲哚通过在C-2上引入适当的侧链，通过锂化反应，然后进行分子内曼尼希环化反应而合成的。然后由（2c）制备1,2,3,4-四氢-2-苯氧基羰基-7-苯基磺酰基偶氮基[4,3- b ]吲哚-6（5 H）-一（2e），并通过X射线法 （2c）中的苄基也被其他氨基甲酸酯基取代。氨基甲酸酯的裂解产生吡咯并[1'2'：1,2，]吡咯并[3,4- b]吲哚或3-甲酰基-2-（4,5-二氢吡咯-2-基）吲哚。2-吲哚-2-基吡咯烷与甲醛在甲醇甲醇中的反应生成吡咯并[2'，1'：5,1]咪唑并[3,4- a ]吲哚。

  DOI：

  10.1039/p19870001599

文献信息

• STREET, JONATHAN D.;HARRIS, MARTIN;BISHOP, DAVID I.;HEATLEY, FRANK;BEDDOE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1599-1606
  作者：STREET, JONATHAN D.、HARRIS, MARTIN、BISHOP, DAVID I.、HEATLEY, FRANK、BEDDOE+

  DOI：——

  日期：——
• A 3-phenylsulfinyl-1-phenylsulfonylindole
  作者：R. L. Beddoes、J. G. Kettle、J. A. Joule

  DOI：10.1107/s0108270194003902

  日期：1994.12.15

  The title compound 2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)1-phenylsulfonylindol-3-yl phenyl sulfoxide, C24H20N2O3S2, was isolated, together with 3-chloro-2(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-1-phenylsulfonylindole, from the treatment of 2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5yl)indole with sodium hydride and phenylsulfonylchloride, showing that the latter can act as an electrophilic chlorinating agent and as a source of an electrophilic phenylsulfinylating species.