1-(1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carbonyl)-4-phenylthiosemicarbazide | 664327-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carbonyl)-4-phenylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1-[[1-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxy-pyrazole-3-carbonyl]amino]-3-phenyl-thiourea；1-[[1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypyrazole-3-carbonyl]amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 664327-82-6
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₅O₂S
• 分子量: 387.849
• InChiKey: FRSHTWZTWZONOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carbonyl)-4-phenylthiosemicarbazide 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到5-(1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-yl)-2-phenylamino-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  多取代的吡唑，第5部分。新的1-（4-氯苯基）-4-羟基-1H-吡唑-3-羧酸酰肼类似物和一些衍生的环系统的合成。一类潜在的抗肿瘤和抗HCV药物。

  摘要：

  一系列新的1-（4-氯苯基）-4-羟基-1H-吡唑-3-羧酸酰肼类似物和一些衍生的4-取代-1,2,4-三唑啉-3-硫酮，2-取代-1合成了3，4-噻二唑和2-取代的1，3，4-恶二唑。美国国家癌症研究所（NCI）筛选了十种新合成的化合物，进行了体外疾病定向的抗肿瘤筛选，以评估其抗肿瘤活性。七个化合物（即7a-c，9、11、13和14）对大多数受测亚组肿瘤细胞系（GI50 <100 microM）表现出潜在的和广谱的抗肿瘤活性。化合物14（GI50，TGI和LC50 MG-MID值分别为0.08、15.8和64.6 microM）和11（GI50，TGI和LC50 MG-MID值分别为0.20、11.7和87.1 microM，分别被证明是该研究中最活跃的成员，在GI50（分别为0.03和0.09 microM）和TGI水平（分别为35.2和28.1）下，均具有针对所有测试的亚肿瘤细胞系的潜在活性，并且对白血病亚细胞特别有效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.08.003
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 4-hydroxy-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid hydrazide 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到1-(1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carbonyl)-4-phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  多取代的吡唑，第5部分。新的1-（4-氯苯基）-4-羟基-1H-吡唑-3-羧酸酰肼类似物和一些衍生的环系统的合成。一类潜在的抗肿瘤和抗HCV药物。

  摘要：

  一系列新的1-（4-氯苯基）-4-羟基-1H-吡唑-3-羧酸酰肼类似物和一些衍生的4-取代-1,2,4-三唑啉-3-硫酮，2-取代-1合成了3，4-噻二唑和2-取代的1，3，4-恶二唑。美国国家癌症研究所（NCI）筛选了十种新合成的化合物，进行了体外疾病定向的抗肿瘤筛选，以评估其抗肿瘤活性。七个化合物（即7a-c，9、11、13和14）对大多数受测亚组肿瘤细胞系（GI50 <100 microM）表现出潜在的和广谱的抗肿瘤活性。化合物14（GI50，TGI和LC50 MG-MID值分别为0.08、15.8和64.6 microM）和11（GI50，TGI和LC50 MG-MID值分别为0.20、11.7和87.1 microM，分别被证明是该研究中最活跃的成员，在GI50（分别为0.03和0.09 microM）和TGI水平（分别为35.2和28.1）下，均具有针对所有测试的亚肿瘤细胞系的潜在活性，并且对白血病亚细胞特别有效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.08.003