6,8-dimethyl-2-(4-fluorophenyl)imidazo<1,2-a><1,8>naphthyridine | 142272-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,8-dimethyl-2-(4-fluorophenyl)imidazo<1,2-a><1,8>naphthyridine
• 英文别名: 8-(4-Fluorophenyl)-2,4-dimethylimidazo[1,2-a][1,8]naphthyridine
• CAS: 142272-00-2
• 化学式: C₁₈H₁₄FN₃
• 分子量: 291.328
• InChiKey: RRUBBKJWZIHWDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dimethyl-2-(4-fluorophenyl)imidazo<1,2-a><1,8>naphthyridine 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以28%的产率得到1-bromo-6,8-dimethyl-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- a ] [1,8]萘啶的合成，结构与反应性

  摘要：

  报道了咪唑并[1,2- a ] [1,8]萘啶的合成和反应活性。研究了亲电取代反应，并借助高场1 H和13 C nmr光谱确定了反应的位点。实验的C-1位置反应与CNDO / 2计算相关。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340311
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲基[1,8]萘啶-2-胺 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到6,8-dimethyl-2-(4-fluorophenyl)imidazo<1,2-a><1,8>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- a ] [1,8]萘啶的合成，结构与反应性

  摘要：

  报道了咪唑并[1,2- a ] [1,8]萘啶的合成和反应活性。研究了亲电取代反应，并借助高场1 H和13 C nmr光谱确定了反应的位点。实验的C-1位置反应与CNDO / 2计算相关。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340311

文献信息

• Gueiffier, A.; Blache, Y.; Viols, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 283 - 287
  作者：Gueiffier, A.、Blache, Y.、Viols, H.、Chapat, J. P.、Chavignon, O.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structure and reactivity of imidazo[1,2-<i>a</i>][1,8]naphthyridines
  作者：Alain Gueiffier、Henri Viols、Yves Blache、Jean Pierre Chapat、Olivier Chavignon、Jean Claude Teulade、Florence Fauvelle、Gérard Grassy、Gérard Dauphin

  DOI：10.1002/jhet.5570340311

  日期：1997.5

  The synthesis and reactivity of imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridines are reported. Electrophilic substitution reactions were studied and the site of the reaction was established with the aid of high-field 1H and 13C nmr spectra. The experimental C-1 position reaction was correlated with a CNDO/2 calculations.

  报道了咪唑并[1,2- a ] [1,8]萘啶的合成和反应活性。研究了亲电取代反应，并借助高场1 H和13 C nmr光谱确定了反应的位点。实验的C-1位置反应与CNDO / 2计算相关。