1-(2-Chlorbenzyl)-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin | 91855-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-(2-Chlorbenzyl)-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin
• 英文别名: 1-[(2-chlorophenyl)methyl]-4-methyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine
• CAS: 91855-84-4
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂
• 分子量: 286.804
• InChiKey: VHFATLYKLSMQQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(2-Chlorbenzyl)-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  两亲性Verbindungen，1。手套。Zur Synthese von 1-Aryl-, 1-Aroyl- 和 1-Benzyl-2,3,4-5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepinen

  摘要：

  Die Cyclisierung der chloracetylierten Diphenylaminocarbonsäureester 4a, c, d mit n-Propyl- und Benzylamin und anschließende LiAlH4-Reduktion führen zu den 1-Aryl-1,4-benzodiazepinen 1a-d。Die desalkylierte Verbindung 1e kann durch selektive Hydrogenolyse aus 1a erhalten werden。Die Homologen 11a, b, e, f von 1 können durch Aroylierung und LiAlH4-Reduktion ausgehend von 9 dargestellt werden。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170705