(1R)-1-{4-[5-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}ethanamine | 1149727-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R)-1-{4-[5-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}ethanamine
• 英文别名: (1R)-1-[4-[5-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]ethanamine
• CAS: 1149727-75-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O
• 分子量: 321.422
• InChiKey: LXSOWXGEMFPQEB-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-{4-[5-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}ethanamine 、 3-氧代环丁烷甲酸乙酯 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOBUTYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CYCLOBUTYLCARBOXYLIQUE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物。该发明还涉及一种在哺乳动物，尤其是人类，治疗过度增殖性疾病和自身免疫疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009060278A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(1R)-1-{4-[5-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}ethyl]carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (1R)-1-{4-[5-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOBUTYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CYCLOBUTYLCARBOXYLIQUE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物。该发明还涉及一种在哺乳动物，尤其是人类，治疗过度增殖性疾病和自身免疫疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009060278A1

文献信息

• CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Bhattacharya Samit K.

  公开号：US20090227641A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及I式化合物以及其在药学上可接受的盐、前药、溶剂化物或水合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病和自身免疫性疾病的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。
• CYCLOBUTYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP2209771A1

  公开（公告）日：2010-07-28