Ethyl 2-fluoro-3-hydroxy-2-phenylsulfanyloctanoate | 185422-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Ethyl 2-fluoro-3-hydroxy-2-phenylsulfanyloctanoate
• CAS: 185422-80-4
• 化学式: C₁₆H₂₃FO₃S
• 分子量: 314.421
• InChiKey: VMPXMPMQXVXKDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-fluoro-3-hydroxy-2-phenylsulfanyloctanoate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 、 间氯过氧苯甲酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 ethyl 2,2-difluoro-3-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic approach to the preparation of various α,α-difluoroesters

  摘要：

  Treatment of readily available alpha-fluoro-beta-hydroxy-alpha-phenylthioesters 4 with DAST afforded alpha,alpha-difluoro-beta-phenylthioesters 6 which are of interest to synthesize gem-difluorinated derivatives. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02043-6
• 作为产物：
  描述：

  氟(苯巯基)乙酸乙酯 、 正己醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到Ethyl 2-fluoro-3-hydroxy-2-phenylsulfanyloctanoate
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic approach to the preparation of various α,α-difluoroesters

  摘要：

  Treatment of readily available alpha-fluoro-beta-hydroxy-alpha-phenylthioesters 4 with DAST afforded alpha,alpha-difluoro-beta-phenylthioesters 6 which are of interest to synthesize gem-difluorinated derivatives. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02043-6

文献信息

• A novel synthetic approach to the preparation of various α,α-difluoroesters
  作者：Sylvia Bildstein、Jean-Bernard Ducep、Detlef Jacobi

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02043-6

  日期：1996.11

  Treatment of readily available alpha-fluoro-beta-hydroxy-alpha-phenylthioesters 4 with DAST afforded alpha,alpha-difluoro-beta-phenylthioesters 6 which are of interest to synthesize gem-difluorinated derivatives. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd