1-[4-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-3-pyrazolyl]-1-ethanone | 943987-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-3-pyrazolyl]-1-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(4-Nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]ethanone
• CAS: 943987-31-3
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 307.309
• InChiKey: DRGZHYDWVFMYEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-3-pyrazolyl]-1-ethanone 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N3,1-diphenyl-5-oxo-6-[4-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-1,5-dihydropyrido[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮作为合成具有抗肿瘤和抗菌活性的取代吡唑的基石

  摘要：

  合成了新的含有 N-芳基吡唑的烯胺酮 2a、b 作为关键中间体。在乙酸铵的存在下，2a、b 与活性亚甲基化合物在乙酸中的反应得到取代的吡啶衍生物 5a-d。烯胺酮 2a、b 还与脂肪胺（如水合肼和盐酸羟胺）反应，分别得到联吡唑 8a、b 和吡唑基异恶唑 9a、b。另一方面，用杂环胺及其重氮盐处理 2a,b 得到相应的 [1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 嘧啶 12a,b 和吡唑基羰基 [1,2,4] 三唑并-[3,4-c][1,2,4]三嗪 14a,b。此外，2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one (17) 通过烯胺酮 2a 与氨基硫尿嘧啶 (15) 的反应制备。17 与适当的腙酰氯 18a-c 的环缩合得到相应的吡啶并[2,3-d][1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-5-酮 21a-c。筛选了化合物 2b、14a 和

  DOI：

  10.3390/molecules16021834
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(N,N-dimethylamino)-4-nitrostyrene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到1-[4-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-3-pyrazolyl]-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  烯胺的研究：N，N-二甲基-N -[（E）-2-（4-硝基苯基）-1-乙烯基]胺对亚硝胺和芳族重氮盐的反应性

  摘要：

  在三乙胺的存在下，烯胺1与酰卤2进行环加成反应，然后消除二甲胺，得到相应的1,3,4-三取代的吡唑4。烯胺1与芳族重氮盐的偶联以良好的收率得到2-（芳基肼基）-2-（4-硝基苯基）乙醛9。在三乙胺的存在下，将苯9a与氯丙酮在乙醇中回流，得到经由中间体11a形成的1,3,5-三取代的吡唑12a 。9a的反应在无水乙酸钠存在下，用盐酸羟胺与乙醇反应，得到肟13a，将其在乙酸中在微波炉中辐照，得到15a和16a的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440315