trans-4-isobutyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester | 30127-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-isobutyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 30127-37-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: XDUBZVUTSXEIGC-XYPYZODXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-isobutyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 、 甲苯 、 sodium methylate 在 氩 、 ice 、 one 、 甲基叔丁基醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以to give the title compound as a (15:85) cis/trans mixture的产率得到trans-4-isobutyl-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexyl-4H,6H-5-oxa-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulenes as V1a antagonists

  摘要：

  本发明提供了4H，6H-5-氧杂-2,3,10b-三氮杂苯[e]蓝花烷，它们作为V1a受体调节剂，特别是V1a受体拮抗剂，其制造，包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物在痛经，男性或女性性功能障碍，高血压，慢性心力衰竭，血管加压素不当分泌，肝硬化，肾病综合征，焦虑症，抑郁症，强迫症，自闭症谱系障碍，精神分裂症和攻击性行为等疾病的治疗中有用，具有周围和中枢作用。

  公开号：

  US20140221350A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-isobutyl-cyclohexanecarboxylic acid 、 甲醇 在 硫酸 甲基叔丁基醚 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 16.0h， 以to give the title compound ((7:3) cis/trans mixture) as a light yellow oil的产率得到trans-4-isobutyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexyl-4H,6H-5-oxa-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulenes as V1a antagonists

  摘要：

  本发明提供了4H，6H-5-氧杂-2,3,10b-三氮杂苯[e]蓝花烷，它们作为V1a受体调节剂，特别是V1a受体拮抗剂，其制造，包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物在痛经，男性或女性性功能障碍，高血压，慢性心力衰竭，血管加压素不当分泌，肝硬化，肾病综合征，焦虑症，抑郁症，强迫症，自闭症谱系障碍，精神分裂症和攻击性行为等疾病的治疗中有用，具有周围和中枢作用。

  公开号：

  US20140221350A1

文献信息

• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Bluhm Harald

  公开号：US20080221092A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates generally to amide containing heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-3 and/or MMP-13 inhibiting compounds that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.

  本发明通常涉及含有酰胺的杂双环含有药物作用的化合物，特别地，涉及含有酰胺的杂双环金属蛋白酶抑制剂。更具体地，本发明提供了一类新型的杂双环MMP-3和/或MMP-13抑制剂化合物，相对于目前已知的MMP-13和MMP-3抑制剂，这些化合物表现出更高的效力和选择性。
• Heterobicyclic Metalloprotease Inhibitors
  申请人：STEENECK Christoph

  公开号：US20090312312A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.
• HETEROBICYCLIC METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US20120015920A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.
• US7795245B2
  申请人：——

  公开号：US7795245B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• US8178681B2
  申请人：——

  公开号：US8178681B2

  公开（公告）日：2012-05-15