dibenzyl 2-(4-bromophenyl(2-phenyl-1H-indol-3-yl)methyl)malonate | 1245741-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl 2-(4-bromophenyl(2-phenyl-1H-indol-3-yl)methyl)malonate
• 英文别名: dibenzyl 2-[(4-bromophenyl)-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)methyl]propanedioate
• CAS: 1245741-57-4
• 化学式: C₃₈H₃₀BrNO₄
• 分子量: 644.564
• InChiKey: OPAPSQZSTJZGSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄基马来酸酯 、 3-(4-bromobenzyl)-2-phenyl-1H-indole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dibenzyl 2-(4-bromophenyl(2-phenyl-1H-indol-3-yl)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性氧化交叉耦合的3-吲哚下反应？使用手性路易斯酸键合亲核试剂控制1,3-二羰基的H键

  摘要：

  一种高度对映体选择性Ç  H-活化的基于氧化偶合与丙二酸二苄酯3- arylmethylindole衍生物通过使用手性路易斯酸结合的亲核试剂反应，以提供的吲哚衍生物的方法（参见方案; DDQ = 2,3-二氯-5,6-双氰基1,4-苯醌，OTf =三氟甲磺酸盐）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002108

文献信息

• 一种2,3-二取代吲哚衍生物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN105949110B

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明提供了一种式(III)所示的2,3‑二取代吲哚衍生物的制备方法，所述的制备方法为：在球磨罐中，加入式(I)所示的2‑苯基‑3‑芳甲基吲哚、式(II)所示的丙二酸酯化合物、金属铁盐、DDQ、硅胶、不锈钢球，密封球磨罐后置于球磨机中，设定球磨机运行频率为5～30Hz进行球磨反应，TLC跟踪监测，反应结束后，反应混合物经后处理，得到式(III)所示的2,3‑二取代吲哚衍生物；本发明所述的制备方法具有原料易得、反应收率高、时间短、区域选择性好、操作简便、后处理简单、污染少等优点，是一种具有较好推广应用前景的绿色化学合成方法；