(2R,3S,4S,6S)-1-(benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-8-nonen-3-ol | 1201638-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S,4S,6S)-1-(benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-8-nonen-3-ol
• CAS: 1201638-85-8
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: FAYHLHLOVHOYCG-BMFAXAFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 (2R,3S,4S,6S)-1-(benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-8-nonen-3-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到(1S,2S,4S)-1-[((1R)-2-(benzyloxy)-1-methyl)ethyl]-2,4-dimethyl-6-heptenyl (methylsulfanyl)methanethioate
  参考文献：
  名称：

  海洋聚丙烯酸酯，虹吸烯醛，虹吸烯酮和果胶酮的全合成

  摘要：

  利用去对称化策略创建了三个连续的立体生成中心，介绍了海洋天然产物虹吸管烯醛，虹吸管烯酮和果胶酮的合成。关键中间体7是通过使用（-）-IPC 2 BH对已知内消旋烯烃进行不对称硼氢化，然后进行PCC和Baeyer-Villiger氧化反应制得的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.08.021
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S,7S,8R)-9-(benzyloxy)-7-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4,6,8-trimethyl-1-nonene 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到(2R,3S,4S,6S)-1-(benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-8-nonen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  海洋聚丙烯酸酯，虹吸烯醛，虹吸烯酮和果胶酮的全合成

  摘要：

  利用去对称化策略创建了三个连续的立体生成中心，介绍了海洋天然产物虹吸管烯醛，虹吸管烯酮和果胶酮的合成。关键中间体7是通过使用（-）-IPC 2 BH对已知内消旋烯烃进行不对称硼氢化，然后进行PCC和Baeyer-Villiger氧化反应制得的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.08.021